the effect of varied culture conditions and nutritional requirements in the production of antimicrobial metabolite by streptomyces

Background: this study evaluated the effect of varied culture conditions and nutritional requirements in producing antimicrobial metabolite by streptomyces.methods: streptomyces species were isolated from soil samples using the spread plate method on streptomyces agar. in addition, the yeast-malt broth was used for fermentation and optimization. the different culture conditions were ph, mineral salt concentrations, and agitation rate. the tested nutritional components were carbon and nitrogen sources.results: we observed the maximum production of the antimicrobial metabolite using the medium containing galactose anhydride showing high inhibition zone of 32 mm (staphylococcus aureus) and 23 mm (pseudomonas aeruginosa), respectively. maximum secondary metabolite productivity was also achieved with the medium containing malt extracts staphylococcus aureus (30 mm) and pseudomonas aeruginosa (27 mm). for ph, maximum metabolite production was obtained in the medium adjusted to 10 (30 mm, 33 mm). the best metabolite production was obtained at 0.30 mol/ml (30 mm, 27 mm) with the medium incorporated with additional sodium chloride. good antimicrobial metabolite production was also observed with a medium and maximum agitation speed of 250 rpm.conclusion: for efficient production of antimicrobial metabolite by streptomyces species, galactose anhydride, malt extract, sodium chloride concentration of 0.30 mol/ml, ph of 10, and agitation speed of 250 rpm should be used.

ارزیابی تأثیر شرایط مختلف کشت و نیازهای تغذیه ای در تولید متابولیت ضد میکروبی توسط استرپتومایسس

زمینه: این مطالعه تأثیر شرایط مختلف کشت و نیازهای غذایی در تولید متابولیت ضد میکروبی توسط استرپتومایسس را ارزیابی کرده است.روش انجام مطالعه : گونه‌های استرپتومایسس با استفاده از روش صفحه پخش روی استرپتومایسس آگاراز نمونه‌های خاک با استفاده شدند، در حالی که از مایع مخمر مالت برای تخمیر و بهینه‌سازی استفاده شد. شرایط مختلف کشت شامل درجه اسیدی، غلظت نمک معدنی و سرعت همزدن بود. علاوه بر این اجزای تغذیه ای آزمایش شده منابع کربن و نیتروژن بودند.یافته ها: ما حداکثر تولید متابولیت ضد میکروبی را با استفاده از محیط حاوی انیدرید گالاکتوز مشاهده کردیم که منطقه بازدارندگی بالایی را به ترتیب 32 میلی متر (استافیلوکوکوس اورئوس) و 23 میلی متر (پسودوموناس آئروژینوزا) نشان می داد. حداکثر بهره وری متابولیت ثانویه نیز با محیط حاوی عصاره مالت استافیلوکوکوس اورئوس (30 میلی متر) و سودوموناس آئروژینوزا (27 میلی متر) به دست آمد. برای درجه اسیدی، حداکثر تولید متابولیت در محیط با تنظیم 10 (30 میلی‌متر، 33 میلی‌متر) به دست آمد. بهترین تولید متابولیت در0.30 مول در میلی لیتر (30 میلی متر، 27 میلی متر) برای محیط حاوی کلرید سدیم اضافی به دست آمد. تولید متابولیت ضد میکروبی مطلوب نیز با محیطی با حداکثر سرعت هم زدن 250 دور در دقیقه مشاهده شد.نتیجه گیری: برای تولید موثر متابولیت ضد میکروبی توسط گونه های استرپتومایسس، باید از انیدرید گالاکتوز، عصاره مالت، غلظت کلرید سدیم 30/. مول در میلی لیتر ، درجه اسیدی 10 و سرعت هم زدن 250 دور در دقیقه استفاده شود.