ردیابی ارقام تراریخته ذرت در نمونه‌های وارداتی خوراک دام

محصولات تراریخته با استفاده از زیست فناوری مدرن جهت ایجاد یا افزایش یک صفت مطلوب مانند افزایش راندمان یا مقاومت در برابر عوامل نامساعد تولید می شوند. در سال های اخیر، نزدیک به 200 میلیون هکتار از زمین های زراعی در سراسر جهان زیر کشت ذرت تراریخته است، بنابراین، احتمال وجود ارقام تراریخته در میان ذرت های وارداتی به ایران وجود دارد. این مطالعه، با هدف بررسی تراریختگی ذرت های مورد مصرف در خوراک دام وارداتی انجام شد. بیست و پنج نمونه تهیه شده از گمرک براساس استاندارد ملی ایران 1-9617 از نظر وجود توالی های موجود در رخدادهای تراریخته غربال گری شدند. . استخراج دی.ان.ا براساس استاندارد ملی ایران 10763 با روش ctab انجام و کیفیت و کمیت دی.ان.ای استخراجی با استفاده از الکتروفورز و اسپکتروسکوپی و قابلیت تکثیر آن با روش pcr با توالی ژن داخلی اینورتاز ذرت بررسی شد. غربال گری نمونه ها طبق استاندارد ملی ایران 9617 با روش pcr با آغازگرهای اختصاصی پیشبر camv35s، پایانبر nos و ژن nptii بررسی شد. در سه نمونه از 25 نمونه، باند bp 195 مربوط به camv 35s و در سه نمونه، باند bp 118 مربوط به nos پایانبر مشاهده شد. در هیچیک از نمونه ها باند مربوط به ژن شناساگر nptii مشاهده نشد. برای اعلام نتیجه قطعی باید آزمون های تاییدی انجام شود.

Detection of Genetically Modified Maize in Imported Animal Feed

Genetically modified crops are produced using modern biotechnology to create or increase desirable traits such as increased efficiency or resistance to unfavorable factors. In recent years, Almost 200 million hectares of world crop acreage planted with GM crops including maize, so it is possible that GM maize has been imported to Iran especially as animal feed. Therefore, 25 samples of imported maize used for animal feed were tested to detect probable GM maize. The DNA of samples was extracted by CTAB method and its quality and quantity were evaluated by electrophoresis and spectroscopic methods and their amplifiability confirmed by PCR using the internal maize genomic gene of Zein based on INSO 10763. Detection of GM varieties was performed by the polymerase chain reaction (PCR) method based on INSO 9617 using primers CaMV 35S, NOS terminator, npt II marker gene generally existed in GMOs. According to PCR results with primers specific for sequences common in GM organisms, in 3 samples out of 25 samples a 195 bp band related to CaMV 35S promoter and in 3 feed samples out of 25 samples a 118 bp band related to NOS terminator were observed, 2 of them showed both sequences. The band related to nptII marker gene was observed in none of samples. These results can lead to the probability of existing of GM ingredients in samples. In order to identify that the observed electrophoretic bands are belonged to the GM organisms, some confirmation tests are needed.