نقش گیرنده فعال کننده پرولیفراسیون پروکسیزوم آلفا در آسیب ایسکمی-خونرسانی مجدد مغز؛ یک مطالعه مروری

گیرنده فعال کننده پرولیفراسیون پروکسیزوم آلفا (ppar-α)، که به خانواده گیرنده هسته ای فاکتورهای نسخه برداری فعال شده توسط لیگاند تعلق دارند، اولین بار به عنوان تنظیم کننده های ژنی برای مسیرهای متابولیک شامل متابولیسم لیپیدی، حساسیت زایی انسولینی و هموستئاز گلوکز مطرح شدند. این گیرنده هسته ای به طور وسیعی در بافت های مختلف بیان شده، و محدوده وسیعی از اثرات را در جهت تثبیت سلامت فرد ایجاد می کند. گزارش شده که فعال کردن ppar-α باعث محافظت نورونی در بیماری های تخریب شونده عصبی همچون بیماری آلزایمر، پارکینسون و مولتیپل اسکلروز می گردد. همچنین شواهد رو به رشد مطرح کرده اند که فعال کردن این گیرنده به دنبال ایسکمی مغزی اعمال محافظت نورونی شامل اثرات ضداکسیداتیو، ضدآپوپتوز و ضدالتهابی ایجاد می کند. همین طور گزارش شده استفاده از آگونیست این گیرنده ها سبب محافظت در برابر عوارض و آسیب های عروق ریز در افراد دیابتی می گردد. با این حال، در مقالات علمی موجود هیچ مطالبی در ارتباط با اثرات فعال سازی ppar-α بر روی نفوذپذیری سد خونی-مغزی و تشکیل ادم مغز در آسیب ایسکمی-خونرسانی مجدد مغزی ارائه نشده است. با توجه به نقش فاکتور القاء شونده هیپوکسی1 آلفا (hif-1α) در ایجاد صدمه به سد خونی-مغزی و بر هم کنش بین ppar-α و hif-1 α در برخی بافت های بدن، به نظر می رسد که فعال سازی ppar-α از طریق کاهش hif-1α بتواند سبب کاهش صدمه به سد خونی-مغزی در حین ایسکمی مغز گردد. بنابراین مطالعه حاضر قصد دارد نقش های محافظتی احتمالی فعال سازی ppar-α بر روی محافظت واحد عصبی-عروقی در آسیب ایسکمی-خونرسانی مجدد مغزی را مورد ارزیابی قرار دهد.

The Role of Peroxisome Proliferator Activator Receptor Alpha in Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury; a Review Study

Peroxisome proliferatoractivated receptor alpha (PPAR alpha;), which belongs to the nuclear receptor family of ligandactivated transcription factors, was first described as gene regulators for metabolic pathways including lipid metabolism, insulin sensitivity, and glucose homeostasis. Were raised. This nuclear receptor is widely expressed in various tissues, providing a wide range of effects to stabilize one's health. Activation of PPAR alpha; has been reported to protect neurons in neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's, and multiple sclerosis. There is also growing evidence that activation of this receptor following neuronal ischemia produces neuroprotective effects including antioxidant, antiapoptotic, and antiinflammatory effects. It has also been reported that the use of these receptor agonists protects against complications and damage to small vessels in diabetics. However, no existing scientific literature has reported on the effects of PPAR alpha; activation on bloodbrain barrier permeability and brain edema formation in cerebral ischemiareperfusion injury. Given the role of hypoxia1 alpha;inducible factor (HIF1 alpha;) in causing damage to the bloodbrain barrier and the interaction between PPAR alpha; and HIF1 alpha; in some body tissues, it seems that PPAR alpha; acitivation by reducing HIF1 alpha;, can reduce the damage to the bloodbrain barrier during ischemia of the brain. Therefore, this study aimed to evaluate the possible protective roles of PPAR alpha; activation on neurovascular unit protection in ischemiareperfusion injury.