بررسی استرس اکسیداتیو و ژن bdnf در هیپوکامپ موش‌ های صحرایی باردار تیمار شده با اتانول و تاثیر آن بر تعداد و وزن فرزندان

زمینه و هدف: مصرف الکل در دوران بارداری باعث آسیب به مادر و جنین در حال تکامل بخصوص سیستم عصبی مرکزی میشود. ایجاد استرس اکسیداتیو، فعال شدن مسیرهای مرگ سلولی و مداخله در بیان فاکتورهای نوروتروفیک جزو اختلالات حاصل از الکل میباشد. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط بین استرس اکسیداتیو و و میزان بیان ژن bdnf هیپوکامپ موش‌های صحرایی باردار تیمار شده با اتانول و تاثیر آن بر تعداد و وزن فرزندان انجام شد. روش ها: موش های صحرایی باردار به پنج گروه شش تایی تقسیم شدند: گروه کنترل (فقط آب مقطر) و چهار گروه تیمار که اتانول (20 درصد، 4/5 گرم/کیلوگرم) را به صورت گاواژ دهانی به ترتیب در 5 روز اول، دهه اول بارداری، دهه دوم بارداری و کل دوران بارداری، دریافت نمودند. مادران در دوران بارداری و فرزندان پس از تولد وزن شدند. مادران سه هفته پس از زایمان طبق اصول اخلاقی قربانی شدند و بافت هیپوکامپ مغز آنها استخراج شد. فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز (gpx)، سوپراکسید دسموتاز (sod) و مالون دی آلدئید (mda) در هیپوکامپ نمونه ها از طریق اسپکتروفتومتری ارزیابی شد. میزان بیان ژن bdnf با روش rt-pcr اندازهگیری شد. برای تحلیل داده ها از نرم افزارهای spss، excel و آزمون های آماری آنالیز واریانس یک طرفه و توکی استفاده شد. نتایج: تجویز اتانول به موش های باردار تاثیری بر وزن مادران نداشت، اما موجب کاهش تعداد و وزن فرزندان، افزایش میزان mda، افزایش فعالیت sod، کاهش فعالیت gpx و بیان bdnf در مقایسه با گروه کنترل شد. نتیجه گیری: اتانول بیشترین اثرات نامطلوب خود را در گروههای تحت تیمار در دهه ی دوم بارداری و کل دوره ی بارداری موش های صحرایی مادر داشته است.

investigation of oxidative stress and bdnf gene in the hippocampus of pregnant rats treated with ethanol and its effect on the number and weight of offspring

background & aim: alcohol consumption during pregnancy causes damage to the mother and the developing fetus, especially the central nervous system. oxidative stress, activation of cell death pathways and intervention in the expression of neurotrophic factors are among the disorders caused by alcohol. the aim of this study is to investigate the relationship between oxidative stress and bdnf gene expression in pregnant rats treated with ethanol and its effect on the number and weight of offspring.methods: pregnant rats were divided into five groups of six: control group (distilled water only) and four treatment groups that received ethanol (20%, 4.5 g/kg) by oral gavage, respectively. they received the first 5 days, the first decade of pregnancy, the second decade of pregnancy and the entire period of pregnancy. mothers were weighed during pregnancy and children were weighed after birth. mothers were ethically sacrificed after giving birth and their hippocampal brain tissue was extracted. the activities of glutathione peroxidase (gpx), superoxide desmutase (sod) and malondialdehyde (mda) in the hippocampus of the samples were evaluated by spectrophotometry. bdnf gene expression was measured by rt-pcr method. spss, excel and one-way analysis of variance and tukey statistical tests were used for data analysis.results: the administration of ethanol to pregnant rats did not affect the weight of the mothers, but it caused a decrease in the number and weight of offspring, an increase in mda, an increase in sod activity, a decrease in gpx activity and a decrease in bdnf expression compared to the control group.conclusion: ethanol had the most adverse effects in the treated groups in the second decade of pregnancy and the entire pregnancy period of mother rats.