کاهش سایتوتوکسیسیتی و آپوپتوز ناشی از استرس اکسیداتیو در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان و مغز استخوان موش صحرایی بوسیله جینجرول

زمینه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی (mscs) با توجه به خصوصیات تمایزی و خود نوسازی، کاندید مناسبی برای طب ترمیمی محسوب می شوند، اما یکی از مشکلاتی پیش رو ایجاد استرس اکسیداتیو در بافت هدف و آپوپتوز سلول های بنیادی منتقل شده قبل از ترمیم بافت مورد نظر می باشد. پیش تیمار سلول های بنیادی با آنتی اکسیدان ها ممکن است آنها را نسبت به شرایط استرس اکسیداتیو مقاوم سازد. در مطالعه حاضر اثر آنتی اکسیدانی جینجرول بر سایتوتوکسیسیتی و القاء آپوپتوز ناشی از استرس اکسیداتیو در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان و مغز استخوان موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفت.روش ها: در این مطالعه پژوهشی، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان و مغز استخوان موش جهت پیش تیمار به مدت 4 و 6 ساعت با غلظت های مختلف جینجرول (50، 100، 200 و 400 میلی گرم/ میلی لیتر) انکوبه شدند و سپس با غلظت 200 میکرومولار h2o2 به مدت 2 ساعت تیمار گردیدند. سایتوتوکسیسیتی با روش mts و وضعیت القاء آپوپتوز با استفاده از کیت انکسین- پروپیدیوم یدید بررسی شد. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار spss ورژن 18، نرم افزار  flowjoو آزمون anova و تست دانکن انجام شد.نتایج: تیمار با جینجرول باعث افزایش وابسته به دوز و زمان توان زیستی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی انسان در سایر غلظت ها می شود. همچنین در سایر غلظت ها میزان آپوپتوز را در سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی به صورت وابسته به دوز و زمان، کاهش داد. نتیجه گیری: جینجرول با کاهش استرس اکسیداتیو در سلول های بنیادی مزانشیمی کارایی آنها در ترمیم های بافتی را افزایش می دهد.

the effect of gingerol on reduction of oxidative stress-induced cytotoxicity and apoptosis in human adipose tissue and rat bone marrow -derived mesenchymal stem cells

background & aim: mesenchymal stem cells (mscs) are a good candidate for regenerative medicine due to their differentiation and self-renewal properties. however, one of the leading problems is oxidative stress in the target tissue and apoptosis of transplanted stem cells before tissue repair. pre-treatment of stem cells with antioxidants may make them resistant to oxidative stress. this study was conducted to investigate the antioxidant effect of gingerol on oxidative stress-induced apoptosis and cytotoxicity in mesenchymal stem cells derived from human adipose tissue and rat bone marrow.methods: in the present research study, the human adipose tissue and rat bone marrow mesenchymal stem cells were incubated 4 and 6 hours for pretreatment with different concentrations of gingerol (50, 100, 200 and 400 mg / ml) ,then treated with 200 μm h2o2 for 2 hours. cytotoxicity and apoptosis was analyzed by mts kit and annexin v-fitc/pi kit, respectively. statistical analysis was accomplished by anova and duncan tests using flowjo and spss 18 softwares.results: gingerol treatment with all concentrations increased the dose and time dependent bioavailability of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells it also decreased apoptosis in rat bone marrow mesenchymal stem cells in a dose- and time-dependent manner. conclusion: gingerolincreases the efficiency of mesenchymal stem cells in tissue regeneration by reducing of oxidative stress.