بررسی اثر والپرات سدیم بر هورمون های جنسی موش های صحرایی نر

زمینه و هدف: سدیم والپرات یکی از داروهای ضد صرع شایع است که در خط اول درمان انواع صرع، اختلالات دوقطبی و خلقی و اخیرا بعنوان داروی ضد سرطان استفاده میگردد. وقوع حملات تشنجی و استفاده از داروی سدیموالپرات هر دو دارای عوارض جانبی جنسی و هورمونی و در نهایت سبب بروز نازایی در جنس نر میشود. در مطالعات گذ شته تاثیرات قطعی نا شی از روند تشنج و والپرات به رو شنی برر سی نشده است. هدف ما از این مطالعه برر سی نحوهی تغییر سطح هورمون های جن سی در رت های صحرایی نر نا شی از م صرف والپرات سدیم در مدل کیندلینگ پنتیلین تترازول می باشد.روشها: 24 سر رت نر در 3 گروه تقسیم گردید(8=n .(تزریقات بصورت داخل صفاقی هر 48 ساعت یکبار و گروهها شامل: کنترل(سالین)، saline+ ptz ،vpa+ ptz بود اولویت تزریق داروها در گروهها بصورت ابتدا سالین، vpa (300mg/kg) و درنهایت ptz (37mg/kg) بود. سنجش هورمونها در پایان کیندلینگ و در تزریق پانزدهم صورت گرفت.نتایج: به دنبال کیندلینگ رت های نر کاهش معنیدار تستوسترون و افزایش معنیدار پروژسترون همچنین افزایش استرادیول مشاهده شد. تزریق vpa در رت های کیندل نر، سبب کاهش معنادار تستوسترون به ترتیب p<0/001 وp<0/05 نسبت به گروه سالین و saline+ptz شد. سطح ا سترادیول در گروه کیندل دریافت کننده vpa ، نسبت به گروه سالین افزایش معناداری یافت.(p<0/05).نتیجه گیری: روند تشنج سبب اختلال در هورمونهای جنسی میگردد، همچنین استفاده از داروی والپرات سبب تشدید این اختلالات هورمونی و جنسی می شود.

The effect of sodium valproate on sex hormones in male rats

Background & Aim: Sodium valproate is one of the most common antiepileptic drugs used in the first line of treatment for epilepsy, bipolar disorder, mood disorders, and more recently, as an anticancer drug. The occurrence of seizures and the use of Sodium valproate both have sexual and hormonal side effects and ultimately cause infertility in males. In previous studies, the definitive effects of seizures and valproate have not been investigated. This study investigated how sex hormone levels change in male rats due to sodium valproate consumption in the pentylenetetrazole kindling model. Methods: Twentyfour male rats were divided into three groups (n = 8). Intraperitoneal injections were every 48 hours, and the groups included: control (saline), PTZ + Saline, PTZ + VPA. The priority of injecting drugs in the groups was first saline, VPA (300 mg/kg), and finally, PTZ (mg/kg), and injections were performed every 48 hours. Hormone testing was performed at the end of kindling and at the 15th injection. Results: Following the kindling of male rats, a significant decrease in testosterone and a significant increase in progesterone, as well as an increase in estradiol, were observed. VPA injection in male Kindle rats significantly reduced testosterone (P <0.05) (P <0.001) compared to saline and PTZ + Saline groups, respectively. Estradiol levels in the Kindle group receiving VPA increased significantly compared to the saline group (P <0.05). Conclusion: The process of seizures disrupts sex hormones. Also the use of valproate aggravates these hormonal and sexual disorders.