تهیه و ارزیابی برونتنی فرمولاسیون ژلشونده برپایه پلیمرکیتوزان و حاوی مرفین به عنوان یک سامانه دارورسانی از مسیر بینی

زمینه و هدف: دارورسانی از مسیر بینی به روش جذب از مخاط بینی به خاطر داشتن مزایایی چون شروع اثر سریع، پرهیز از متابولیسم در کبد و دستگاه گوارش، راحتی و غیرتهاجمی و بدون درد بودن ایده جالب و مفیدی میباشد. این مطالعه با هدف تهیه و ارزیابی برونتنی فرمولاسیون ژلشونده بر پایه پلیمرکیتوزان و حاوی مرفین به عنوان یک سامانه دارورسانی از مسیر بینی انجام شد.روشها: ابتدا فرمولاسیون ژلشونده پلیمر کیتوزان که حاوی مرفین می باشد تهیه شده و در نهایت خصوصیات فیزیکی وشیمیایی این فرمولاسیون بصورت برون تنی (vitro in (مورد ارزیابی قرار گرفت تا بتوان به دانش فنی تهیه فرمولاسیون ژلشونده در بینی پلیمر کیتوزان جهت دارورسانی مرفین از مسیر بینی دست یافت.نتایج: فرمولاسیون تهیه شده نهایی، در دمای محیط بصورت سل (محلول روان) بود، درحالیکه در دمای 34 درجه سانتیگراد و بعد از 30 ثانیه بصورت ژل (ویسکوز) تغییر یافت و با کاهش دما مجددا به شکل سل تبدیل گردید. نتایج تست رهایش مرفین بیانگر رهایش مستمر مرفین از درون ماتریکس پلیمری کیتوزان بود. همچنین فرمولاسیون حاصل سمیت سلولی نشان نداد و از طریق سمپلر و بصورت اسپری قابل تجویز به بینی بود.نتیجه گیری: فرمولاسیون ژلشونده در بینی داروی مرفین میتواند علاوه بر زیست تخریب پذیر و زیست سازگار بودن در کوتاهترین زمان ممکن قبل از خروج از حفره بینی در دمای 34 درجه سانتیگراد به صورت ژل درآمده و با توجه به الگوی رهایش تدریجی مرفین، اثرات ضددردی خود را به آرامی القا نماید

Preparation and in-vitro evaluation of an in-situ gel forming of chitosan-based morphine formulation as an intranasaladministrationRunning title: An intranasal in-situ gel forming of morphine

Background Aim: Intranasal delivery through the epithelium of nose is an interesting and useful idea because it has a fast onset of effect with any metabolism in liver and digestive system, also it is userfriendly, noninvasive and without pain. In this study, we aimed to prepare and evaluate an insitu gel forming of chitosanbased morphine formulation as an intranasal administration in vitro.Methods: In this project, the insitu gel forming of morphineloaded chitosan formulation was firstly prepared and finally its physicochemical properties was determined in order to achieve the technology of a gelforming formulation for morphine nasal delivery. Results: The final prepared formulation was in the form of sol in room temperature; while, it was transmitted to the gel form at 37 °C and subsequently returned to the sol form after decreasing temperature. The obtained results of burst release test showed a sustained release of morphine from the polymeric matrix of chitosan. Additionally, the formulation showed that it could be sprayed in nostril with no toxicity.Conclusion: The biodegradable and biocompatible intranasal form of morphine could be gelled in the shortest possible time before leaving the nose at a temperature of 34 °C. Also, based on the release pattern of morphine, morphine could slowly induce its analgesic effects.