بررسی اثر نانوذرات لیپیدی حاوی داروی ضد سرطان سیلیبینین بر مهار رشد سلولی در رده سلولی Mcf-7 سرطان پستان

زمینه و هدف: سیلیبینین ترکیبی فلاونو لیگنان است که از گیاه silybum marianum استخراج می شود و خواص ضد سرطانی آن بر روی سلول های پستان مورد بررسی قرار گرفته است. هدف از این مطالعه، تهیه و ارزیابی فیزیوشیمیایی فرمولاسیون های مختلفی از سامانه ی نیوزومی حاوی سیلیبینین به منظور دستیابی به فرمولاسیونی هدفمند، جهت مبارزه بهتر با سلول های سرطان پستان است.روش ها: نانوحامل ها با استفاده از نسبت های مولی مختلف از کلسترول و پلی سوربات 20 و 60 سنتز و از میان 9 فرمولاسیون سنتزی، بهترین فرمولاسیون با استناد به بازده درون گیری انتخاب گردید. در ادامه الگوی رهایش دارو در محیط شبیه سلول سرطانی، اندازه، بار سطحی نانو حامل، برهمکنش دارو و نانو سامانه با بررسی طیف های ir و مورفولوژی ذرات با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی گردید. در پایان میزان سمیت سیلیبینین نیوزومه بر رده سلولی mcf-7 به روش mtt تعیین شد.نتایج: فرمولاسیون نهایی حاوی سیلیبینین، دارای اندازه ی 118 نانومتر، بازده انکپسولاسیون 5 ± 92/87 %، پتانسیل زتا 0/9 ± 31/33-میلی ولت می باشد. حداکثر رهایش دارو از نانوسامانه در شرایط سلولهای سرطانی، طی 48 ساعت 89/03 %بوده است. بررسی نتایج حاصل از mtt نشان داد که میزان سمیت سیلیبینین انکپسوله نسبت به سیلیبینین انکپسوله نشده بر رده سلولی mcf-7 سرطان پستان بیشتر می باشد.نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که سامانه ی نیوزومی با برخورداری از ویژگی های فیزیوشیمیایی مناسب، باعث افزایش سمیت سیلیبینین بر رده سلولی mcf-7 گردیده است. بنابراین می تواند حاملی مناسب برای رسانش دارو به سلولهای سرطانی باشد.

Investigating the effect of lipid nanoparticles containing silibinin anti-cancer drug on the growth of breast cancer MCF-7 cell line

Background Aim: Silibinin is a blend of flavonoids, which is extracted from Marianum Silybum, and its anticancer effects on breast cells have been studied. The aim of this study was to provide physiochemical evaluation of various formulations of the niosomal system containing silibinin, in order to achieve targeted formulation to better fight breast cancer cells.Methods: Nanocarriers were synthesized using different molar ratios of structural elements such as Cholesterol, Polysorbates 20 and 60 and of the 9 synthetic formulations; the best formulation was selected based on the encapsulation efficiency. Then, the pattern of drug release in conditions similar to cancerous cells, the size of nanocarrier and surface charge were investigated. Furthermore, the interaction of drugs and nanocarries was studied by investigating IR spectra and particle morphology using scanning electron microscopy. At the end, using the MTT method, niosomal silibinin toxicity was measured on the MCF-7 cell line.Results: The final formulation containing silibinin, had 118nm size, 92.87 ±5% encapsulation efficiency, 31.33 mV zeta potential. The maximum release rate of the drug for this nanocarrier in cancerous cells within 48 hours was 89.03%. The results of MTT show that the amount of toxicity of encapsulated silibinins is higher than the noncapsulated silibinbin on MCF-7 cell line.Conclusion: The results of this study showed that the niosomal system, having the proper physiochemical properties, increases the toxic effect of silibinin on MCF-7 cell line. Therefore, it can be a suitable carrier for drug delivery to cancer cells.