>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی حضور ژن بتالاکتامازی tem از باکتری سودوموناس آئروژینوزا در زخم های سوختگی و اثر ایمی‌پنم بر بیان این ژن با روش real-time pcr  
   
نویسنده سیاسی الهام ,عسایی یگانه ,نوروزی جمیله
منبع مجله دانشگاه علوم پزشكي تربت حيدريه - 1399 - دوره : 8 - شماره : 2 - صفحه:1 -13
چکیده    زمینه و هدف: سویه های های سودوموناس ائروژینوزای، مقاوم نسبت به بیشتر آنتی‌بیوتیک‌های رایج، مشکلاتی در درمان این عفونت ها ایجاد می کنند. ایمی‌پنم، انتی بیوتیک با پتانسیل بالا، برای از بین بردن سویه های مقاوم به آنتی بیوتیک، این باکتری می‌باشد. هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر ایمی‌پنم، در بیان ژن بتالاکتامازی tem، در سویه های سودوموناس آئروژینوزای مقاوم به انتی بیوتیک، از نمونه های زخم سوختگی، با روش realtime pcr بود.روش ها: در مطالعه توصیفی، 100 نمونه، از زخم های سوختگی، در بیمارستان‌های تهران، جمع‌آوری شد. ایزوله های سودوموناس آئروژینوزا از نمونه ها شناسایی شد. پس از استخراج dna ، ژن tem ، با انجام واکنش pcr، از نمونه های دارای این باکتری، جداسازی شد و میزان mic نسبت به ایمی پنم، برای ان ها تعیین شد. سپس، بیان ژن بتالاکتامازی tem ، در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزا تیمار شده و سویه‌های بدون تیمار با ایمی‌پنم، با روش realtime pcr مقایسه شد.نتایج: در 100 نمونه زخم، 60 ایزوله (60%) دارای عفونت با باکتری سودوموناس آئروژینوزا بودند و در 34 نمونه (56/6 %) از سودوموناس آئروژینوزا های ایزوله شده، ژن بتالاکتاماز tem حضور داشت. بیان ژن tem، در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزای تیمار شده با ایمی پنم در مقایسه با سویه های غیرتیمار شده، ، به میزان 78/68٪ کاهش داشت.نتیجه گیری: بر اساس نتایج این تحقیق، می‌توان از ایمی‌پنم با فعالیت ضد بتالاکتامازی، که موثر بر کاهش بیان ژن tem بود، در کنترل سویه های سودوموناس آئروژینوزای مقاوم به آنتی بیوتیک، استفاده نمود.
کلیدواژه سودوموناس آئروژینوزا، ژن tem، ایمی‌پنم، real-time pcr
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده علوم زیستی, گروه ژنتیک, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده علوم زیستی, گروه میکروبیولوژی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال, دانشکده علوم زیستی, گروه میکروبیولوژی, ایران
 
   Isolation of TEM beta-lactamase gene in Pseudomonas aeruginosa and Imipenem Effect on Expression of TEM Gene by Real-Time PCR from Burn Wound Samples  
   
Authors E Siasi ,Y Asaei ,J Nowroozi
Abstract    Background Aim: Pseudomonas aeruginosa strains that were resistance to majority of commonly used antibiotics were caused problem in treatment of these infections. Imipenem is the excessive potential antibiotic for elimination of antibiotic resistance isolates of these bacteria. Aim of this study was, identification of imipenem effect on TEM betalactamase gene expression in resistant to antibiotic, Pseudomonas aeruginosa strains, from burn wound samples, by Realtime PCR.Methods: In descriptive crosssectional study, 100 burn wound samples were collected from Tehran hospitals. Pseudomonas aeruginosa isolates, were found from samples. After DNA extraction by PCR reaction, were isolated TEM gene from samples contained this bacteria, and were defined imipenem MIC measure, for them. Then, were compared, TEM betalactamase gene expression, among imipenemtreated and untreated Pseudomonas aeruginosa strains, by Realtime PCRResults: From 100 wound samples, 60 isolates (60%) were infected by Pseudomonas aeruginosa and in 34 samples (56.6%) of Pseudomonas aeruginosa isolated, were presence TEM betalactamase gene. Expression of TEM gene, 78.68% decreased in imipenemtreated Pseudomonas aeruginosa strains, compare by untreated strains.Conclusion: According of this study finding, from imipenem by antibetalactamase action that was interested on reduction of TEM gene expression, could be used in control of antibiotic resistance Pseudomonas aeruginosa strains.
Keywords Pseudomonas aeruginosa ,TEM gene ,Imipenem ,Real-time PCR ,Real-time PCR
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved