>
Fa   |   Ar   |   En
   hematological and biochemical parameters of β-thalassemia major patients in bushehr city: a comparative analysis  
   
نویسنده gharehdaghi zeynab ,rostami yasuj shaghayegh
منبع international journal of medical laboratory - 2023 - دوره : 10 - شماره : 1 - صفحه:57 -66
چکیده    Background and aims: β-thalassemia is the most common genetic disorder worldwide. β-thalassemia major results in severe anemia and serious complications. so, this study aims to evaluate the hematological and biochemical markers in β-thalassemia major patients in bushehr city.materials and methods: our study included 94 transfusion-dependent β-thalassemia major were compared with 94 normal healthy subjects as controls. hematological assessments included complete blood count indices. the biochemical evaluations included liver, kidney, and thyroid function tests, lipid profile, sodium, potassium, calcium, phosphorus, fasting blood sugar, and serum ferritin.results: all hematological parameters in patients, such as hemoglobin (p < 0.01), hematocrit (p < 0.01), mean corpuscular volume (p < 0.05), and mean corpuscular hemoglobin (p <0.05), were significantly reduced compared to the control group except mean corpuscular hemoglobin concentration which was insignificant (p > 0.05). higher levels of triglyceride, phosphorus, fasting blood sugar, aspartate aminotransferase, alanine transaminase, alkaline phosphatase, uric acid, total and direct bilirubin, and lower levels of cholesterol, high-density lipoprotein, and low-density lipoprotein were observed in patients in comparison to the control group (p < 0.05). serum sodium, potassium, calcium, and albumin was not significantly different from the control group (p > 0.05). the prevalence of primary hypothyroidism (thyroid stimulating hormone > 4.5 miu/l and t4 < 5.6 μg/dl) was reported at 5.31%. conclusions: this study emphasized the necessity for regular follow-up and evaluation of β-thalassemia, which could be used to improve treatment protocols.
کلیدواژه hematological characteristics ,iron overload ,serum ferritin ,β-thalassemia majo
آدرس bushehr university of medical sciences, school of para medicine, department of hematology, iran, bushehr university of medical sciences, school of para medicine, department of hematology, iran
پست الکترونیکی sh.rostami.lab.70@gmail.com
 
   ارزیابی پارامترهای هماتولوژی و بیوشیمیایی در بیماران تالاسمی ماژور شهر بوشهر  
   
Authors قره داغی زینب ,رستمی شقایق
Abstract    زمینه و هدف بتا تالاسمی گروهی از اختلات هموگلوبینی است که فرم هموزیگوت آن به عنوان تالاسمی ماژور بتا شناخته می‌شود. هدف از این مطالعه ارزیابی پارامترهای هماتولوژی و بیوشیمیایی در بیماران تالاسمی ماژور شهر بوشهر می‌باشد.مواد و روش هادر این مطالعه 94 بیمار تالاسمی ماژور بتا با 94 فرد سالم (کنترل) مقایسه شد. ارزیابی‌های هماتولوژی شاملhb ، hct، mcv، mch  و mchc بودند. پارامترهای بیوشیمیایی شامل تست‌های عملکرد کلیه، کبد، تیروئید، پروفایل لیپیدی، آلبومین(alb)، سدیم(na) ، پتاسیم(k)، کلسیم(ca)، فسفر(ph)، قند خون ناشتا(fbs) و فریتین سرم بود.  نتایجدر بیماران تمام پارامترهای هماتولوژی hb،hct ، mch و mcv در مقایسه با گروه کنترل کاهش معنی‌داری داشتند (p<0.05) به جز mchc که تفاوت ناچیزی با گروه کنترل داشت (p>0.05). سطح سرمی tg، ph، fbs، ast، alt، alp،  uaو  biliدربیماران  مقایسه با گروه کنترل بالاتر بود و  سطح سرمی کلسترول (chol)، لیپوپروتئین با چگالی بالا (hdl) و لیپوپروتئین با تراکم پایین (ldl) در بیماران در مقایسه با گروه کنترل پایین‌تر بود(p<0.05). بین سطح سرمی  na،k ، ca و alb در بیماران در مقایسه با گروه کنترل تفاوت معناداری مشاهده نشد. شیوع هایپوتیروئیدیسم اولیه 5.31% گزارش شد.نتیجه گیری این مطالعه تاکید می‌کند که پیگیری و ارزیابی منظم  بیماران تالاسمی ماژور می‌تواند پروتکل های درمانی را بهبود ببخشد. 
Keywords r، اضافه‌بار آهن، بتا تالاسمی ماژور، پارامترهای بیوشیمیایی
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved