evaluation of the effect of curcumin and imatinib on bcrabl expression gene in chronic human k562 cells

Background and aims: detection of overexpression in tumor-inhibiting genes provides valuable information for leukemia diagnosis and prognosis. chronic myeloid leukemia (cml) is a stem cell disorder determined by a well-defined genetic anomaly involving bcr-abl translocation in the philadelphia chromosome. curcumin is a chemo-preventive agent for the primary cancer targets, such as the breast, prostate, lung, stomach, duodenum, colon cancers, and leukemias. imatinib (gleevec®, glivec®) is a synthetic tyrosine kinase inhibitor that treats cml. this study aimed to investigate curcumin and imatinib's effect on k562, a human cml cell line that expresses p210 bcr-abl. materials and methods: in this study, curcumin nanomicelles and imatinib's apoptotic effects on the k562 cells and the expression of bcrabl were studied. bcr-abl gene expression was evaluated using realtime polymerase chain reaction. results: the findings indicated a decrease in the desired gene expression, but the bcr-abl gene expression of the samples treated with curcumin nanomicelles did not differ significantly from imatinib (group control). the amount fold change of the bcr-abl gene for imatinib and curcumin nanomicelle was 0.497 and 0.540, respectively. conclusions: the present study showed that treating cellular category k562 with curcumin nanomicelle and imatinib reduces the bcr-abl gene expression. also, data showed that the curcumin nanomicelle and imatinib induced the apoptotic process.

اثر کورکومین و ایماتینیب بر بیان ژن abl-bcr در سلولهای k562 مزمن انسان

زمینه و هدف: سرطان خون یک مجموعه شرایط است ، از جمله اعضای خونساز ، که با رشد غیرقابل کنترل گلبول های سفید تعیین می شود. تشخیص بیان زیاد در ژن های مهار کننده تومور ، اطلاعات ارزشمندی را برای تشخیص سرطان خون و پیش آگهی آن فراهم می کند. لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) نوعی اختلال سلول بنیادی است که توسط یک ناهنجاری ژنتیکی کاملاً مشخص شامل ترانسلوکاسیون bcrabl در کروموزوم فیلادلفیا (Ph) تعیین می شود. کورکومین یک عامل پیشگیری کننده شیمیایی برای اهداف اولیه سرطان ، مانند پستان ، سرطان خون و ... است. این مطالعه با هدف بررسی اثر کورکومین و ایماتینیب بر K562 ، یک رده سلولی CML انسانی بیان کننده p210bcr / abl است.روش ها: در این مطالعه ، اثرات آپوپتوتیک نانومیسلکورکومین و ایماتینیب بر سلولهای K562 و بیان BCRABL مورد بررسی قرار گرفت. بیان ژن BCRABL با استفاده ازReal time PCR ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از آزمون مقایسه چندگانه توکی و ANOVA انجام شد.نتیجه: بیان ژن BCRABL برای نانومیلوهای کورکومین و ایماتینب به ترتیب 0.51 و 0.54 بود. یافته های این مطالعه کاهش بیان ژن مورد نظر را نشان می دهد ، اما بیان ژن BCRABL در نمونه های تحت درمان با نانومیسل کورکومین تفاوت معناداری با ایماتینیب یا گروه شاهد ندارد.نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که درمان رده سلولی k562 با نانومیسل کورکومین و ایماتینیب بیان ژن bcrabl را کاهش می دهد. همچنین ، داده های به دست آمده از روش MTT نشان داد که نانومیسل های کورکومین و ایماتینیب فرآیند آپوپتوز را القا می کند.