effect of peganum harmala seeds extract on nitric oxide in u937 monocytes and macrophages

Background and aims: nitric oxide (no) has an essential role in inflammation and has been related to pathogenesis and the progress of numerous inflammatory-based diseases, including some cancers. peganum harmala (p. harmala) is a medicinal plant used for the treatment of numerous diseases such as several infections. also, anti-inflammatory effects of p. harmala extracts and its derivatives (harmaline and harmine) by suppressing myeloperoxidase, no, and other mediators have been demonstrated in vivo. in this study, the effect of p. harmala seeds aqueous extract on no production in u937 monocytic cells and peritoneal macrophages has been evaluated in vitro. materials and methods: u937 and mice peritoneal macrophages were cultured in roswell park memorial institute-1640 with 10% fetal calf serum. then, the cells at the logarithmic growth phase were incubated with different concentrations of aqueous extract of p. harmala seeds (0.1-1 mg/ml) for 24 hours. next, no production was assessed by the griess method in the culture medium. results: p. harmala seeds aqueous extract did not significantly affect lipopolysaccharide-induced no production in u937 cells and peritoneal macrophages after 24 hours incubation time compared with untreated control cells. conclusions: these results suggest that the anti-inflammatory effects of p. harmala may be mediated through no-independent mechanism(s). however, further studies are warranted to define the p. harmala aqueous extract impact on no expression in other related normal and cancerous cells.

جهش های ژن DNMT3A در لوسمی میلوئیدی حاد و لوسمی لنفوئیدی حاد

زمینه و اهداف:DNA متیل ترانسفراز3A برای تنظیم بیان ژن ضروری است و جهش ها در ژن DNMT3A در بسیاری از سرطان های خون گزارش شده است.جهش های DNMT3A در طول پیشرفت سرطان موجود است و سبب پیش آگهی منفی در بسیاری از سرطان ها می شود.بنابراین،این ژن می تواند هدفی برای درمان های جدید باشد.این مطالعه با هدف بررسی توزیع جهش های DNMT3A در بیماران لوسمی حاد ایرانی انجام شد.مواد و روش ها:در این مطالعه نمونه های 45 بیمار لوسمی حاد de novo ، شامل 23 بیمار AML و 22 بیمار ALL از فروردین 1396 تا اسفند 1396 جهت شیوع جهش های DNMT3A با PCR و سکانس مستقیم بررسی شد.نتایج:در کل 2(9.1%) مورد AML و یک(4.34%) مورد ALL دارای جهش R882H بودند .22.7% و 21.7% بیماران AML وALL به ترتیب دارای پلی مورفیسم rs368516543 بودند.جهش های DNMT3A بطور قابل توجهی با سن بالاتر در بیماران AML مرتبط بود.نتیجه گیری:این یافته ها پیشنهاد می کند که جهش های DNMT3A احتمالا بیومارکری جدید در بررسی اولیه و درمان لوسمی حاد است،هرچند مطالعات بیشتر نیاز است.