which culture system is better for chondrogenesis of adipose-derived stem cells ; pellet or micromass?

Background and aims: the current study was conducted to compare the expression levels of collagen type π and x during chondrogenesis of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hadmscs) pellet and micromass cultures. materials and methods: extracted hadmscs were cultured until three passages and then transferred to pellet and micromass cultures in the experimental groups of day 7 and day14. for pellet and micromass cultures, aliquots of 5×105 cells/ml were centrifuged and respectively cultured in the conical tubes and droplets (12.5 μl) of the 24-well plates containing chondrogenic medium. realtime-polymerase chain reaction technique was performed for gene expression levels. results: increased expression of collagen type π was shown in micromass day14 compared to micromass day 7, pellet day 14 (p<0.01) and pellet day 7 (p<0.001). also, an increased expression of collagen type π was seen in micromass day 7 and pellet day 14 compared to pellet day 7 (p< 0.05). expression of collagen type x increased in pellet day 14 compared to micromass on days 7 and 14 (p<0.001, p<0.01) and pellet day14 compared to pellet day7 (p< 0.05). an increased expression of collagen type x was shown in pellet day 7 compared to micromass on days 7 and 14 (p<0.05). conclusions: according to the results, higher expression of collagen type π and lower expression of collagen type x in micromass cultures that are prepared by cell suspension play a better role during cellular condensation that leads to the formation of large nodules exhibiting cartilage-like morphology, suggests a higher efficiency for micromass cultures.

جهش های ژن DNMT3A در لوسمی میلوئیدی حاد و لوسمی لنفوئیدی حاد

زمینه و اهداف:DNA متیل ترانسفراز3A برای تنظیم بیان ژن ضروری است و جهش ها در ژن DNMT3A در بسیاری از سرطان های خون گزارش شده است.جهش های DNMT3A در طول پیشرفت سرطان موجود است و سبب پیش آگهی منفی در بسیاری از سرطان ها می شود.بنابراین،این ژن می تواند هدفی برای درمان های جدید باشد.این مطالعه با هدف بررسی توزیع جهش های DNMT3A در بیماران لوسمی حاد ایرانی انجام شد.مواد و روش ها:در این مطالعه نمونه های 45 بیمار لوسمی حاد de novo ، شامل 23 بیمار AML و 22 بیمار ALL از فروردین 1396 تا اسفند 1396 جهت شیوع جهش های DNMT3A با PCR و سکانس مستقیم بررسی شد.نتایج:در کل 2(9.1%) مورد AML و یک(4.34%) مورد ALL دارای جهش R882H بودند .22.7% و 21.7% بیماران AML وALL به ترتیب دارای پلی مورفیسم rs368516543 بودند.جهش های DNMT3A بطور قابل توجهی با سن بالاتر در بیماران AML مرتبط بود.نتیجه گیری:این یافته ها پیشنهاد می کند که جهش های DNMT3A احتمالا بیومارکری جدید در بررسی اولیه و درمان لوسمی حاد است،هرچند مطالعات بیشتر نیاز است.