the effects of aqueous extract of boswellia serrata on memory impairment induced by lipopolysaccharide

Background and aims: the therapeutic effects of the olibanum, the resin of boswellia serrata (b. serrata) from the burseraceae family in inflammatory disease have been reported. there are more than 200 active ingredients in this resin, including boswellic acid. it is proposed that aqueous extract of b. serrata can improve memory impairment induced by cerebral inflammation result in the administration of lipopolysaccharide (lps). materials and methods: in this study, after the treatment of rats with lps, brain toxicity induction was performed, and finally, the behavioral tests were evaluated. following cerebral inflammation induction and treatment, behavioral performance biochemistry tests and molecular methods were assessed in all groups. results: lps administration increased the duration and distance to find the platform in the morris water maze test compared to the control group in 5 days (p<0.05 to p<0.001). furthermore, lps reduced the peripheral, central, and total locomotion compared to the control group (p< 0.001) in the open field test. pretreatment with both doses of aqueous extract of b. serrata enhanced performances of the rats in morris water maze (p<0.05 to p<0.01) and open field test (p<0.01 to p<0.001). lps also increased hippocampus interleukin-6, malondialdehyde levels (p<0.001). conclusions: aqueous extract of b. serrata can be a useful drug in memory impairment caused by lps-induced inflammation.

جهش های ژن DNMT3A در لوسمی میلوئیدی حاد و لوسمی لنفوئیدی حاد

زمینه و اهداف:DNA متیل ترانسفراز3A برای تنظیم بیان ژن ضروری است و جهش ها در ژن DNMT3A در بسیاری از سرطان های خون گزارش شده است.جهش های DNMT3A در طول پیشرفت سرطان موجود است و سبب پیش آگهی منفی در بسیاری از سرطان ها می شود.بنابراین،این ژن می تواند هدفی برای درمان های جدید باشد.این مطالعه با هدف بررسی توزیع جهش های DNMT3A در بیماران لوسمی حاد ایرانی انجام شد.مواد و روش ها:در این مطالعه نمونه های 45 بیمار لوسمی حاد de novo ، شامل 23 بیمار AML و 22 بیمار ALL از فروردین 1396 تا اسفند 1396 جهت شیوع جهش های DNMT3A با PCR و سکانس مستقیم بررسی شد.نتایج:در کل 2(9.1%) مورد AML و یک(4.34%) مورد ALL دارای جهش R882H بودند .22.7% و 21.7% بیماران AML وALL به ترتیب دارای پلی مورفیسم rs368516543 بودند.جهش های DNMT3A بطور قابل توجهی با سن بالاتر در بیماران AML مرتبط بود.نتیجه گیری:این یافته ها پیشنهاد می کند که جهش های DNMT3A احتمالا بیومارکری جدید در بررسی اولیه و درمان لوسمی حاد است،هرچند مطالعات بیشتر نیاز است.