|
|
|
|
frequency of dnmt3a mutations in patients with acute leukemia in mashhad
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
bagheri parisa ,zaker farhad ,sadeghian mohammad hadi ,namjoo soodeh ,hajebi khaniki saeedeh ,chehreghani zahra ,sheikhi maryam ,ayatollahi hossein
|
|
منبع
|
international journal of medical laboratory - 2020 - دوره : 7 - شماره : 4 - صفحه:258 -266
|
|
چکیده
|
Background and aims: dna methyltransferase3a (dnmt3a) is necessary for the adjustment of gene expression, and the mutations in the dnmt3a gene are reported in a variety of leukemia cases. dnmt3a mutations are during cancer progression and cause poor prognosis in many leukemias. thus, this gene can be a target for new treatments. this study aimed to examine the distribution of dnmt3a mutations in iranian acute leukemia patients. materials and methods: in this study, diagnostic samples from 45 patients with de novo acute leukemia, including 22 acute myeloid leukemia (aml) patients, and 23 acute leukemia lymphoblastic (all) patients were screened, from april 2017 to march 2018 for the incidence of dnmt3a mutations by polymerase chain reaction and direct sequencing. results: a total of 2 (9.1%) aml cases and 1 (4.34%) all cases were found to have the dnmt3a r882h mutation. it was found that a total of 22.7% and 21.7% of patients with aml and all had polymorphism rs368516543, respectively. dnmt3a mutations were considerably associated with higher age in aml patients. conclusions: the findings suggest that the dnmt3a mutations are probably a new biomarker in the early examination and treatment of acute leukemia, even though further studies are needed.
|
|
کلیدواژه
|
acute lymphoblastic leukemia ,acute myeloid leukemia ,dnmt3a mutation
|
|
آدرس
|
mashhad university of medical sciences, faculty of medicine, department of hematology and blood banking, iran, iran university of medical sciences, school of allied medical sciences, department of hematology and blood banking, iran, mashhad university of medical sciences, cancer molecular pathology research center, iran, iran university of medical sciences, school of allied medical sciences, department of hematology and blood banking, iran, mashhad university of medical sciences, student research committee, school of health, department of biostatistics, iran, mashhad university of medical sciences, faculty of medicine, department of hematology and blood banking, iran, mashhad university of medical sciences, cancer molecular pathology research center, iran, mashhad university of medical sciences, cancer molecular pathology research center, iran
|
|
پست الکترونیکی
|
hosseinzadehh@mums.ac.ir;ayatollahih@mums.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
جهش های ژن DNMT3A در لوسمی میلوئیدی حاد و لوسمی لنفوئیدی حاد
|
|
|
|
|
Authors
|
باقری پریسا ,ذاکر فرهاد ,صادقیان محمد هادی ,نامجو سوده ,حاجبی خانیکی سعیده ,شیخی مریم ,آیت اللهی حسین
|
|
Abstract
|
زمینه و اهداف:DNA متیل ترانسفراز3A برای تنظیم بیان ژن ضروری است و جهش ها در ژن DNMT3A در بسیاری از سرطان های خون گزارش شده است.جهش های DNMT3A در طول پیشرفت سرطان موجود است و سبب پیش آگهی منفی در بسیاری از سرطان ها می شود.بنابراین،این ژن می تواند هدفی برای درمان های جدید باشد.این مطالعه با هدف بررسی توزیع جهش های DNMT3A در بیماران لوسمی حاد ایرانی انجام شد.مواد و روش ها:در این مطالعه نمونه های 45 بیمار لوسمی حاد de novo ، شامل 23 بیمار AML و 22 بیمار ALL از فروردین 1396 تا اسفند 1396 جهت شیوع جهش های DNMT3A با PCR و سکانس مستقیم بررسی شد.نتایج:در کل 2(9.1%) مورد AML و یک(4.34%) مورد ALL دارای جهش R882H بودند .22.7% و 21.7% بیماران AML وALL به ترتیب دارای پلی مورفیسم rs368516543 بودند.جهش های DNMT3A بطور قابل توجهی با سن بالاتر در بیماران AML مرتبط بود.نتیجه گیری:این یافته ها پیشنهاد می کند که جهش های DNMT3A احتمالا بیومارکری جدید در بررسی اولیه و درمان لوسمی حاد است،هرچند مطالعات بیشتر نیاز است.
|
|
Keywords
|
لوسمی لنفوئیدی حاد، لوسمی میلوئیدی حاد، جهش DNMT3A
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|