effect of sodium selenide on renal toxicity induced by mercuric chloride in rat

Background and aims:mercury, with its oxidative activity, causes damage to the antioxidant enzymes thus resultingin physiological disorders. sodium selenide is an antioxidant that protects antioxidant enzymes. the aim of this study was to investigate the protective effect of sodium selenide on renal toxicity induced by mercuric chloride in rats.materials and methods: animals were divided into 6 groups of 6 each. control groupwastreated with mercuric chloride (2.5 mg/kg) subcutaneously. groups 2, 3 and 4 of the rats weretreated with 2.5 mg/kg of mercuric chloride and sodium selenide subcutaneously administered at doses of 0.02, 0.04 and 0.08 mg/kg, respectively. the fifth group received 0.04 mg/kg sodium selenide subcutaneously after 25 days of mercuric chloride (2.5 mg/kg) treatment. the sixth group was treated with 2.5 mg/kg of mercuric chloride subcutaneously and 100 mg/kg of vitamin e by gavage.results: after data analysis of the activity of the enzyme catalase, superoxide dismutase, glutathione peroxide, creatinine and urea, there was a significant difference in the activity of these factors compared with the control group in blood and kidneytissue (p<0.05). conclusions: this studyindicated that mercuric chloride hastoxic effects in blood and kidney and sodium selenide may be able to reduce its’ blood and renal toxicity.

بررسی ریزحذف های کروموزوم Y در مردان نابارور ایرانی مبتلا به آزواسپرمی و الیگواسپرمی

زمینه و اهداف: جایگاه فاکتورهای آزواسپرمی (AZF) حاوی ژنهای مسئول فرآیند اسپرماتوژنز است. حذف در این ژن ها از نظر آسیب شناسی با مواردی از ناباروری مردان مبتلا به آزواسپرمی یا الیگوسپرمی مرتبط است. این ریزحذف ها بسیار کوچک هستند و در کاریوتایپ قابل تشخیص نیستند. اما به راحتی با تکنیک PCR میتوان این ریزحذف ها را شناسایی کرد. هدف از این مطالعه، نشان دادن شیوع ریزحذف ها بر روی کروموزوم Y در مردان نابارورایرانی مورد مطالعه در این پژوهش است.مواد و روش ها: DNA ژنومی از 80 مرد نابارور و 20 مرد سالم با محدوده سنی مشابه به عنوان گروه کنترل استخراج شد و سپس برای هردو گروه کنترل و بیمار multiplex PCR برای 6 نشانگر STS برروی بازوی بلند کروموزومY طراحی و انجام شد.نتایج: 49 نفر از بیماران مبتلا به آزواسپرمی و 31 نفر مبتلا به الیگواسپرمی بودند که از میان آن ها 4 نفر از بیماران آزواسپرمی حذف در منطقه AZFc را نشان دادند.نتیجه گیری: با توجه به آنکه 5 درصد مردان نابارور مورد مطالعه دارای ریزحذف در کروموزوم Y بودند و باروری آنان به کمک روش های کمک باروری سبب انتقال این نقص ژنتیکی به نسل بعدی می شود، انجام مشاوره و غربالگری ژنتیکی قبل از شروع درمان های کمک باروری مانند IVF، IUI و ICSI به مردان نابارور میتواند بسیار حائز اهمیت باشد.