comparison of plga/fibrin and plga/hyaluronic acid scaffolds for chondrogenesis of human adipose-derived stem cells

Background and aims:tissue engineering is a relatively novel field that has been intensely developing during recent years and has shownto beexcessivelypromising when used for cartilage regeneration. scaffolds represent important components for tissue engineering. materials and methods:the poly lactic-co-glycolic acid (plga) impregnated with fibrin and hyaluronic acid (ha) produce hybrid scaffolds. human adipose-derived stem cells (hadscs) were seeded in scaffolds and cultured in chondrogenic media. the viability of cells in different groups was assessed by mtt. the expression of chondrogenic related genes [sox9, type ii collagen (col ii), aggrecan(agg)]and type x collagen(col x) was quantified by real-time polymerase chain reaction. results:the results of the real-time pcr showed sox9, aggand col xgene expression in the control groups beingsignificantly lowerthan the other groups(p≤0.05). it alsodemonstrated col iigene expression in the control group beingsignificantly lower than the plga/fibrin and plga/fibrin/ha groups (p≤0.05). the col xgene expression of cells in plga/ha and plga/fibrin/ha groups significantly decreased in comparison with the plga/fibrin group (p≤0.05).conclusions:these conclusions indicate that administration of plga/ fibrin and plga/ha scaffolds, particularlyplga/fibrin/ha, motivateschondrogenesis in hadscs. this can be diminished by decreasing hypertrophic markers and increasing characteristic markers of hyaline cartilage.

بررسی ریزحذف های کروموزوم Y در مردان نابارور ایرانی مبتلا به آزواسپرمی و الیگواسپرمی

زمینه و اهداف: جایگاه فاکتورهای آزواسپرمی (AZF) حاوی ژنهای مسئول فرآیند اسپرماتوژنز است. حذف در این ژن ها از نظر آسیب شناسی با مواردی از ناباروری مردان مبتلا به آزواسپرمی یا الیگوسپرمی مرتبط است. این ریزحذف ها بسیار کوچک هستند و در کاریوتایپ قابل تشخیص نیستند. اما به راحتی با تکنیک PCR میتوان این ریزحذف ها را شناسایی کرد. هدف از این مطالعه، نشان دادن شیوع ریزحذف ها بر روی کروموزوم Y در مردان نابارورایرانی مورد مطالعه در این پژوهش است.مواد و روش ها: DNA ژنومی از 80 مرد نابارور و 20 مرد سالم با محدوده سنی مشابه به عنوان گروه کنترل استخراج شد و سپس برای هردو گروه کنترل و بیمار multiplex PCR برای 6 نشانگر STS برروی بازوی بلند کروموزومY طراحی و انجام شد.نتایج: 49 نفر از بیماران مبتلا به آزواسپرمی و 31 نفر مبتلا به الیگواسپرمی بودند که از میان آن ها 4 نفر از بیماران آزواسپرمی حذف در منطقه AZFc را نشان دادند.نتیجه گیری: با توجه به آنکه 5 درصد مردان نابارور مورد مطالعه دارای ریزحذف در کروموزوم Y بودند و باروری آنان به کمک روش های کمک باروری سبب انتقال این نقص ژنتیکی به نسل بعدی می شود، انجام مشاوره و غربالگری ژنتیکی قبل از شروع درمان های کمک باروری مانند IVF، IUI و ICSI به مردان نابارور میتواند بسیار حائز اهمیت باشد.