molecular investigation of staphylococcal cassette chromosome mec (sccmec) elements isolated from intensive care unit

Background and aims:based on the results,staphylococcus aureusisone of the serious infectious agentsfoundin community and hospitals withremarkable potential forhigh morbidity and mortality around the globe. the present studywas carried out formolecular investigation of methicillin-resistant staphylococcus aureusstrains and staphylococcalchromosomal cassette mec(sccmec)phenotypes isolated from the intensive care unit in hazrat fatemeh zahra hospital of isfahan. materials and methods:a total of 76 clinical wound samples were collected from hazrat fatemeh zahra hospitalin isfahan and evaluated by polymerase chain reaction (pcr)methods. the methicillin resistance staphylococcusaureus(mrsa)screening was performed by genotypic and phenotypic methods; also antibiotic resistance pattern was determined by using the disk diffusion method and related genes by pcr.results: totally, 53 (69.7%) out of 76 clinical samples were positive for mrsa. of the 76 mrsa strains, 39 (63.51%) were pvl positive (51.3%). the most commonly infected samples were collected from wounds(40.8%). the most commonly detected antibiotic resistance genes were meca(89.61%), tetk(88.23%), tetm(49.15%)andmsra(46.93%). resultantly, it was shownthatmrsa has the highest levelof resistance against methicillin (98%), penicillin (97.24%), tetracycline (89.64%). it was also revealedthatthe most commonly detected sccmectypes in the mrsa strains aretypesii(14.53%) and iii (16.82%).conclusions:in summary, this paper argues that theorderly surveillance of hospital-associated infections andinitial management and supervision of the antibiotic resistance patterns are required to control the prevalence of mrsa.

بررسی فراوانی پلی مورفیسم PON1 Q192R و پارامترهای استرس اکسیداتیو (پاراکسوناز، مالون دی آلدهید) در نوزادان دارای نقص G6PD در مقایسه با گروه کنترل

زمینه: نقص آنزیم PON1 در حفظ تعادل شرایط استرس اکسیداتیو نقش مهمی دارد. در مجموع 198 پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی برای ژنPON1 (Paraoxonase1) شناخته شده است. این پلی مورفیسم ها سطح بیان ژن را تغییر می دهند. دو پلی مورفیسم رایج در ناحیه کد شونده وجود دارد که عبارت از L55M (Leu/Met) و Q192R (Gln/Arg) می باشند. L55M بر مقدار آنزیم و Q192R بر فعالیت کاتالیتیک آنزیم اثر دارد.نحوه ی مطالعه: نحوه ی مطالعه به صورت موردشاهدی بود. در مطالعه ی حاضر پلی مورفیسم Q192R آنزیم پاراکسوناز در نوزادان دارای نقص G6PD با استفاده از تکنیک PCR -RFLP (Polymerase Chain Reaction -Restriction Fragment Length Polymorphism) صورت پذیرفت. داده های حاصل با استفاده از نرم افزار SPSS16 تجزیه و تحلیل شدنتایج: فراوانی ژنوتیپی QQ، QR و RR برای جایگاه PON1 Q192R در گروه مورد به ترتیب 55%، 23% و 4% و در گروه شاهد 27%، 29% و 4% گزارش شد. فراوانی ژنوتیپی معنی دار نشد (P>0.05). فراوانی آللی بین R و Qنیز معنی داری نشان نداد (P>0.05). فعالیت آنزیم پارااکساناز و مقایسه سطح میانگین MDA اختلاف معنادار نشان دادند ) 05/0>P)نتیجه گیری: باتوجه با اکثر گزارشات ارائه شده تا به امروز، دیده شده پلی مورفیسم های RQ و RR به طور معنادار شانس بیشتری درکاهش فعالیت آنزیم PON1 و افزایش ایجاد شرایط اکسیداتیو دارند. در مطالعه ی حاضر نشان داده شد که پلی مورفیسم های مورد مطالعه بین گروه بیمار و کنترل تفاوت معناداری ندارد.