rage p.82g>s polymorphism is not associated with the risk of multiple sclerosis in iranian population

Background and aims: multiple sclerosis (ms) is known as a partially inheritable inflammatory autoimmune disease which involves the nervous system. different studies suggest that immune dysregulation has an important role in the pathogenesis of ms, but its exact pathomechanism has not yet been explicated. the receptor for advanced glycation end products (rage) is a member of the immunoglobulin superfamily of cell surface molecules. in ms patients, the expression of membranebound rage on peripheral blood mononuclear cells, as well as the serum levels of the rage ligands are upregulated.materials and methods: in this casecontrol study, we evaluated the association between ms incidence and rage p.82g>s polymorphism (rs2070600) compared with healthy controls in an iranian population. a total of 158 patients and 156 healthy blood donors were enrolled. this polymorphism was genotyped by polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism.results: allele frequencies (p=0.319) and genotype distribution (p=0.315) of the rage p.82g>s gene polymorphism in ms patients and controls were not significantly different.conclusions: the present study indicated no relationship between rage p.82g>s polymorphism and the risk of ms in iranian population.

کاهش زمان تصفیه آنتی ونوم پلی والان F (ab´)2 اسبی علیه عقرب زدگی

روشهایی که امروزه توسط تولید کنندگان آنتی ونوم در سراسر جهان برای تولید آنتی ونوم های تغلیظ و تخلیص شده و فراکسیونهای حاصل از هضم آنزیماتیک گاماگلبولین استفاده می شود، درحقیقت روش پیشرفته تر از روش اولیه ای است که در سال 1938 توسط pop ابداع شد.در این مطالعه که روش تصفیه ایمونوگلوبولین های تولید شده در اسب علیه شش گونه عقرب است، از کاپریلیک اسید (اکتانوئیک اسید) یک اسید چرب می باشد، استفاده می شود و هیچ تاثیری بر فعالیت آنزیم پپسین که در تصفیه آنتی ونوم ها در مرحله هضم Fc فراگمان ایمونوگلوبولین ها برای بدست آوردن F(ab)2 مورد استفاده قرار می گیرد، ندارد. روش جدید برای تولیدآنتی ونوم های F(ab)2 بکار می رود که در این روش آنتی سرم با مقدار مساوی از هیدروکلریکاسید 0/15 مولار مخلوط شده تا pH=3/4 بدست آید و سپس پپسین به میزان660mg/L آنتی ونوم رقیق شده اضافه شده و برای مدت 4 ساعت در دمای C °37 قرار می گیرد تاهضم انجام شود. سپس pH را روی 4/8 با سدیم هیدروکسید 1/5 مولار تنظیم کرده، 1/1 درصد کاپریلیک اسید و 10 درصد سولفات آمونیوم اضافه و برای مدت 60 دقیقه مخلوط شده واز کاغذ صافی عبور داده می شود. کاپریلیک اسید با رسوب آلبومین و آمونیوم سولفات باعث کاهش کدورت می شود که نتیجه آن کاهش زمان هضم آنزیمی در فرآیند تصفیه سرم می باشد. F(ab)2 تولید شده در اسب با استفاده از روش جدید تصفیه با کاپریلیک اسید از نقطه نظر بازده، خلوص و فعالیت ویژه قابل مقایسه با روش چند مرحله ای و زمان بر آمونیوم سولفات می باشد.