prevalence of class 1 integron in klebsiella pneumoniae isolates from hospitals of sanandaj, iran

Background and aims: integrons as mobile genetic elements are located on the chromosome or on a plasmid in bacteria. integrons play a main role in the dissemination of antibiotic resistance genes among different families of bacteria. the aim of this study was to identify the prevalence of class 1 integron in klebsiella pneumoniae isolates from hospitals of sanandaj, kurdistan province, iran.materials and methods: seventy klebsiella pneumoniae isolates were collected from hospitals of sanandaj. antibiotic susceptibility pattern was performed by disc diffusion method. class 1 integrons gene was screened by polymerase chain reaction assay. data were analyzed by fisher tests with stata software program.results: the highest and lowest rates of resistance were related to cefotaxime and imipenem, respectively. thirteen (18.5%) out of 70 klebsiella pneumoniae isolates caring class 1 integron gene. out of 28 multidrug resistant isolates, 11 isolates were identified to be positive for the existence of class 1 integrons.conclusions: class 1 integron positive isolates, compared to class 1 integron negative isolates, reveals resistance to more antibiotics.

کاهش زمان تصفیه آنتی ونوم پلی والان F (ab´)2 اسبی علیه عقرب زدگی

روشهایی که امروزه توسط تولید کنندگان آنتی ونوم در سراسر جهان برای تولید آنتی ونوم های تغلیظ و تخلیص شده و فراکسیونهای حاصل از هضم آنزیماتیک گاماگلبولین استفاده می شود، درحقیقت روش پیشرفته تر از روش اولیه ای است که در سال 1938 توسط pop ابداع شد.در این مطالعه که روش تصفیه ایمونوگلوبولین های تولید شده در اسب علیه شش گونه عقرب است، از کاپریلیک اسید (اکتانوئیک اسید) یک اسید چرب می باشد، استفاده می شود و هیچ تاثیری بر فعالیت آنزیم پپسین که در تصفیه آنتی ونوم ها در مرحله هضم Fc فراگمان ایمونوگلوبولین ها برای بدست آوردن F(ab)2 مورد استفاده قرار می گیرد، ندارد. روش جدید برای تولیدآنتی ونوم های F(ab)2 بکار می رود که در این روش آنتی سرم با مقدار مساوی از هیدروکلریکاسید 0/15 مولار مخلوط شده تا pH=3/4 بدست آید و سپس پپسین به میزان660mg/L آنتی ونوم رقیق شده اضافه شده و برای مدت 4 ساعت در دمای C °37 قرار می گیرد تاهضم انجام شود. سپس pH را روی 4/8 با سدیم هیدروکسید 1/5 مولار تنظیم کرده، 1/1 درصد کاپریلیک اسید و 10 درصد سولفات آمونیوم اضافه و برای مدت 60 دقیقه مخلوط شده واز کاغذ صافی عبور داده می شود. کاپریلیک اسید با رسوب آلبومین و آمونیوم سولفات باعث کاهش کدورت می شود که نتیجه آن کاهش زمان هضم آنزیمی در فرآیند تصفیه سرم می باشد. F(ab)2 تولید شده در اسب با استفاده از روش جدید تصفیه با کاپریلیک اسید از نقطه نظر بازده، خلوص و فعالیت ویژه قابل مقایسه با روش چند مرحله ای و زمان بر آمونیوم سولفات می باشد.