biofilm and extended spectrum beta lactamase production amongst uropathogenic escherichia coli isolates at the university of ilorin teaching hospital, nigeria

Background and aims: uropathogenic escherichia coli (upec) are considered major reservoir for genes encoding antimicrobial resistance. the mechanism of resistance and persistence of upec has been attributed to the production of biofilm and extended beta lactamase (esbl). this hospital-based prospective study determined how biofilm and esbl production facilitate antibacterial resistance amongst upec isolated from catheter urine of patients attending the university of ilorin teaching hospital, nigeria. materials and methods: urine samples from 113 catheterized inpatients and outpatients were analysed. female subjects accounted for 47 (41.6%) of the study population. standard microbiological methods and analytical profile index (api) 20e were used for the isolation and identification of upec. tissue culture plate technique was used to demonstrate biofilm production potentials and double-disc synergy test was used to determine esbl production. results: catheter associated urinary tract infection in this study was 70.8% of samples analysed. of this, escherichia coli, 44 (55.0%) was the most predominant. upec, biofilm and esbl production amounted to 38.9%, 81.8% and 27.2%, respectively. esbl production was significantly associated with degree of biofilm formation (p<0.005). both strong and moderate biofilm producers showed the same level of resistance to ceftazidime (31.6%). moderate biofilm producers were 46.7% resistant to cefriaxone. resistance to amoxillin-clauvanate significantly occurred in all grades of biofilm producers (p>0.05). imipenem, however, was the most sensitive with no resistance by the upec. conclusions: esbl and biofilm production were associated with antibacterial resistance. the incidence of esbl production amongst biofilm forming upec is of great public health concern.

عسل خشک زنبور عسل کاهش سطح سرمی آنتیژن سرطانی هپاتیت B در سلول PLC / PRF / 5

مقدمه:در حال حاضر، بسیاری از تلاش ها به سمت عملکرد ویروس هپاتیت B (HBV) هدایت می شود. این امر توسط سرکوب ترشح آنتیژن سطحی HBV (HBsAg) قابل دستیابی است. در این راستا، جوامع علمی بسیار علاقه مند به استفاده از محصولات طبیعی هستند.مواد و روشها:سم خشک شده زنبور عسل برای ارزیابی پتانسیل ترشحی ضد HBsAg استخراج شد. PLC / PRF / 5 حاصل از سلول های Hepatoma در محیط کامل تکثیر شد. رده سلولی با یک رقت سریالی از سم زنبور عسل درمان می شود. سمیت سلولی (IC50) با استفاده از روش MTT رنگ سنجی در سه زمان پس از درمان اندازه گیری شد. ترشح HBsAg از سوپرناتانت PLC / PRF / 5 تحت درمان با غلظت پایین سیتوتوکسی سم زنبور عسل با استفاده از ELISA مورد بررسی قرار گرفت.نتایج:تایج نشان داد که عصاره زهر زنبور عسل قادر به کاهش ترشح HBsAg از سلول با شاخص Selectivity Index (SI) از هشت است. سطوح پایین HBsAg به صورت وابسته به دوز بوده و در مقادیر پایین آن در 8ppm بعد از 12 ساعت پس از درمان قرار داشت. IC50 میران جذب IC 50 مشاهده شد که 63.78ppm بود.بحث و نتیجه گیری:سم زنبور عسل فعالیت ضد HBV دارد. همانطور که ما از غلظت پایین سیتوتوکسیک سم زنبور استفاده کردیم، ترشح HBsAg پس از 24 ساعت بعد از عمل بازسازی شد. علاوه بر این، مکانیسم عمل زهر زنبور عسل در کاهش سطح HBsAg باید در آینده مورد بررسی قرار گیرد.