|
|
dna methylation and its role in the development of leukemia
|
|
|
|
|
نویسنده
|
bagheri parisa ,aghamiri shahin ,jafarpour ali ,esmaili mohammad ali ,haddadi aghdam mohammad ,zaker farhad ,namjoo soodeh
|
منبع
|
international journal of medical laboratory - 2019 - دوره : 6 - شماره : 3 - صفحه:153 -165
|
چکیده
|
Epigenetic changes play an essential role in cancer pathogenesis. it has been established by next-generation sequencing that more than 50% of the human cancers carry mutations in mechanisms involved in the organization of the chromatin and epigenetic regulations. dna methylation is among the most common epigenetic changes in leukemia. in contrast to dna mutations which are passively inherited from dna replication, epimutations, for example, the hypermethylation and epigenetic silencing of tumor suppressor genes, must be actively maintained because of being reversible. actually, the reversibility of epimutations by small-molecule inhibitors provides the basis for the use of such inhibitors in new cancer therapy strategies. however, dna methylation mechanism and its role in leukemia are not fully understood; there are some serious concerns about the use of these drugs. in this study, we will review the mechanisms of dna methylation and the genes that are methylated in leukemia. moreover, new interesting findings of the epigenetic changes causeed by adult t-cell leukemia/lymphoma have been fully discussed.
|
کلیدواژه
|
epigenetic ,leukemia ,methylation ,neoplasm ,treatment
|
آدرس
|
mashhad university of medical sciences, school of allied medical sciences, department of hematology and blood banking, iran, shahid beheshti university of medical sciences, student research committee, school of advanced technologies in medicine, department of medical biotechnology, iran, tehran university of medical sciences, students’ scientific research center, school of public health, department of pathobiology, virology division, iran, iran university of medical sciences, school of allied medical sciences, department of hematology, iran, pasteur institute of iran, biotechnology research center, department of molecular medicine, iran, iran university of medical sciences, school of allied medical sciences, department of hematology and blood banking, iran, iran university of medical sciences, school of allied medical sciences, department of hematology and blood banking, iran
|
پست الکترونیکی
|
nsoodeh@yahoo.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
تمایز سلولهای بنیادی بالغ به غضروف با استفاده از داربست زیستی مهندسی بافت غضروف
|
|
|
Authors
|
باقری پریسا ,آغه میری شاهین ,جعفرپور علی ,اسماعیلی محمد علی ,حدادی اقدم محمد ,ذاکر فرهاد ,نامجو سوده
|
Abstract
|
زمینه و هدف: غضروف یک بافت بسیار تخصصی است که قابلیت ترمیم خود را در مواقع آسیب ندارد. اگر چه روش های جراحی با پیوند کندروسیت اتولوگ، روش هایی توسعه یافته برای درمان ضایعات غضروفی هستند، اما نمی توانند در مواجهه با مشکلات ناشی از آسیب ناحیه پیوندی موفقیت های بزرگی حاصل نمایند. با پیشرفت در زمینه مهندسی بافت و دانش استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و کشت و تمایز آنها در داربست های مناسب به عنوان استراتژی موفق بالینی در نظر گرفته میشوند.مواد و روشها: در این مطالعه پس از آماده سازی دو داربست چسب فیبرینی و آلژینات، سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده از بافت چربی جداگانه بر روی این دو داربست قرار گرفتند و در محیط کندروژنی کشت داده شدند. 1، 7 و 14 روز پس از تمایز سلولی، توانایی زنده ماندن سلول های تمایز یافته توسط MTT کندروژنی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. همچنین بیان کلاژن نوع I،نوع II و SOX9 و اگریکان به روش Real time PCr مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تشکیل غضروف ها نیز به لحاظ بافت شناسی مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه، داربست چسب فیبرینی با داربست آلژینات در سلول های تمایزی اختلاف معنی داری داشت. با توجه به تجزیه و تحلیل MTT و علاوه بر این، چسب فیبرینی بالاترین بیان در ژن های کندروژنیک را در میان دیگر داربست ها بود.نتیجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه میتوان چنین عنوان نمود که استفاده از داربست های طبیعی مانند چسب فیبرینی می تواند همانند پروتئین های مزانشیمی سلول های بنیادی به عنوان استراتژی کارآمد و جدید در مهندسی بافت و ترمیم عمل نماید.
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|