|
|
|
|
effects of aqueous and ethanolic extracts of myrtus communis leaves on trophozoites and cysts of acanthamoeba: an in vitro study
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
nayeri chegeni tooran ,ghaffarifar fatemeh ,khoshzaban fariba ,dalimi asl abdolhosein ,mirzaian hoda ,jameie farnoosh
|
|
منبع
|
international journal of medical laboratory - 2019 - دوره : 6 - شماره : 3 - صفحه:219 -225
|
|
چکیده
|
Background and aims: acanthamoeba is a ubiquitous amphizoic organism which can cause lethal diseases such as granulomatous amoebic encephalitis and unfortunately, the infection has now increased in the world. the aim here was to evaluate in vitro anti-acanthamoeba properties of crude aqueous and ethanolic extracts of myrtus communis. materials and methods: in this experimental research, a clinical isolate of acanthamoeba was cultured and genotyped. the aqueous and ethanolic extracts of myrtus communis were prepared. then, various concentrations of myrtus communis extracts (1.25, 2.5, 5, and 10 mg/ml) were tested at three different times (24, 48 and 72 hr) on trophozoites and cysts of acanthamoeba in vitro. the viability of trophozoites or cysts was tested by trypan blue method. unstained (viable) and stained (nonviable) parasites were evaluated by counting with a neobar lam. results: the percentage of viablity of trophozoites and cysts after adding ethanolic extract of myrtus communis was 0% and 8.62%, respectively. moreover, at 10 mg/ml concentration of aqueous extract of myrtus communis, 0% trophozoites and 31.10% cysts lived after 72 h.conclusions: this extract can be used as a safe anti-acanthamoeba agent against trophozoites and cysts of acanthamoeba and further investigations are recommended to show the effects of this plant as an antiparasitic drug in animal models and volunteer infected people.
|
|
کلیدواژه
|
acanthamoeba ,keratitis ,in vitro ,myrtus communis
|
|
آدرس
|
mazandaran university of medical sciences, faculty of medicine, student research committee, department of parasitology, iran, tarbiat modares university, faculty of medical sciences, department of parasitology, iran, shahed university of medical sciences, department of parasitology, iran, tarbiat modares university, faculty of medical sciences, department of parasitology, iran, tarbiat modares university, faculty of medical sciences, department of parasitology, iran, agricultural research, education and extension organization (areeo), razi vaccine and serum reaserch institute, department of parasitology, iran
|
|
پست الکترونیکی
|
f.jameie@ modares.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
تمایز سلولهای بنیادی بالغ به غضروف با استفاده از داربست زیستی مهندسی بافت غضروف
|
|
|
|
|
Authors
|
نیری چگینی توران ,غفاریفر فاطمه ,خوشزبان فریبا ,دلیمی اصل عبدالحسین ,میرزائیان هدی ,جامعی فرنوش
|
|
Abstract
|
زمینه و هدف: غضروف یک بافت بسیار تخصصی است که قابلیت ترمیم خود را در مواقع آسیب ندارد. اگر چه روش های جراحی با پیوند کندروسیت اتولوگ، روش هایی توسعه یافته برای درمان ضایعات غضروفی هستند، اما نمی توانند در مواجهه با مشکلات ناشی از آسیب ناحیه پیوندی موفقیت های بزرگی حاصل نمایند. با پیشرفت در زمینه مهندسی بافت و دانش استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و کشت و تمایز آنها در داربست های مناسب به عنوان استراتژی موفق بالینی در نظر گرفته میشوند.مواد و روشها: در این مطالعه پس از آماده سازی دو داربست چسب فیبرینی و آلژینات، سلول های بنیادی مزانشیمی جدا شده از بافت چربی جداگانه بر روی این دو داربست قرار گرفتند و در محیط کندروژنی کشت داده شدند. 1، 7 و 14 روز پس از تمایز سلولی، توانایی زنده ماندن سلول های تمایز یافته توسط MTT کندروژنی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. همچنین بیان کلاژن نوع I،نوع II و SOX9 و اگریکان به روش Real time PCr مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تشکیل غضروف ها نیز به لحاظ بافت شناسی مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: بر اساس نتایج حاصل از این مطالعه، داربست چسب فیبرینی با داربست آلژینات در سلول های تمایزی اختلاف معنی داری داشت. با توجه به تجزیه و تحلیل MTT و علاوه بر این، چسب فیبرینی بالاترین بیان در ژن های کندروژنیک را در میان دیگر داربست ها بود.نتیجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه میتوان چنین عنوان نمود که استفاده از داربست های طبیعی مانند چسب فیبرینی می تواند همانند پروتئین های مزانشیمی سلول های بنیادی به عنوان استراتژی کارآمد و جدید در مهندسی بافت و ترمیم عمل نماید.
|
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|