>
Fa   |   Ar   |   En
   the prevalence of common mutations in thrombophilic patients in iranian population with recurrent miscarriage  
   
نویسنده pazoki nasrin ,naseri farnosh
منبع international journal of medical laboratory - 2019 - دوره : 6 - شماره : 2 - صفحه:115 -123
چکیده    Background and aims: to date, several factors have been reported in recurrent miscarriage. genetic mutations are the most important causative factors in women. fetal thrombotic vasculopathy is a new described placental alteration with varying degrees of involvement and often associated with adverse prenatal outcomes. the diagnosis is made histologically and so is postnatal, which makes it a challenge in clinical practice. the aim of the present study is investigation of the common mutations in women with recurrent miscarriage. materials and methods: a cross-sectional study was conducted on 100 women with a history of recurrent miscarriage fetus in 2018. in these patients, several genes such as mthfr, f2, f5 leiden, pai1, f13 and fgb were analyzed by sequencing techniques. the most common mutations in these genes were sequenced and analyzed. results: according to statistical results obtained, mthfr gene (c677t, a1298c) has the highest rate (50 %) of common mutations (p=0.001). after that f2 (g20210a) and f5 leiden (g1691a) have the highest statistical values (each one 20%). in addition to these genes, there are other unknown mutations which have not been studied in terms of pathogenicity. other genes have a smaller percentage of aborted fetus infrequently. conclusions: common polymorphisms in the thrombophilic system are likely to result in abortion in these subjects, due to impaired coagulation of the mother and the fetus. investigating the presence of common mutations and examining their association with other mutations in the thrombophilia as a prognostic in patients with recurrent miscarriage is necessary.
کلیدواژه mutation ,recurrent miscarriage ,thrombophilia
آدرس islamic azad university, north tehran branch, faculty of biological sciences, department of cell and molecular biology, ایران, islamic azad university, east tehran branch, faculty of basic sciences, department of genetics, ایران
پست الکترونیکی farnushnaseri@yahoo.com
 
   تأثیر بیوکانین آ بر قطر ذرات LDL و دیس لیپیدمی دیابتی  
   
Authors پازوکی نسرین ,ناصری فرنوش
Abstract    مقدمه: ذرات sdLDL کوچکتر و سنگینتر از ذرات LDL می باشند. به دلیل کوچک بودن اندازه ی مولکولی ، این ذرات به راحتی به داخل اندوتلیوم عروق کرونری قلب نفوذ می کنند. دیابت ملیتوس یک بیماری متابولیک مزمن است که همراه با اختلال در غلظت لیپیدهای خون مانند افزایش غلظت VLDL و sdLDL می باشد. با فعال شدن فاکتور رونویسی alpha; PPAR غلظت sdLDL در سرم کاهش می یابد. بیوکانین آ آگونیست این فاکتور رونویسی می باشد. مطالعه حاضر جهت بررسی تأثیر بیوکانین آ بر روی غلظت sdLDLc در رتهای دیابتی طراحی شد.مواد و روش ها: رتهای نر بالغ از نژاد ویستار مدلهای حیوانی این مطالعه بودند. با تزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین و نیکوتین آمید القای دیابت در حیوانات صورت گرفت. طول مطالعه 28 روز بود و بیوکانین آ با دوزهای mg/kg 5 و 1 در گروههای مختلف مورد استفاده قرار گرفتند. وزن حیوانات و گلوکز خون ناشتا قبل و بعد از درمان اندازه گیری شدند. همچنین در پایان مطالعه غلظت sdLDLc و اندازه ذرات LDL به وسیله الکتروفورز ژل آکریلامید گرادیانت اندازه گیری شد.یافته ها: نتایج نشان دادند که مصرف بیوکانین آ با دوز mg/kg 5 باعث کاهش معنی دار سطح گلوکز خون و غلظت sdLDLc و افزایش معنی دار وزن و قطر ذرات LDL در مقایسه با گروه کنترل دیابتی شدند(p<0.01).نتیجه گیری:عوامل فعال کننده فاکتور رونویسی PPAR alpha; باعث کاهش قند خون و کاهش sdLDLc می شوند که از اهداف درمانی مهم در کنترل دیابت ملیتوس و مهمترین عارضه آن یعنی دیس لیپیدمی دیابتی می باشد.
Keywords
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved