طراحی مجموعه حداقل داده برای سیستم ثبت پروتز پستان

هدف: با توجه به افزایش تقاضا برای جراحی کاشت پروتز پستان به منظور بازسازی و بهبود ظاهر و همچنین ضرورت ارائه ارزیابی های دقیق و مبتنی بر شواهد در این حوزه، نیاز به یک سیستم ثبت داده های جامع و استاندارد بیش از پیش احساس می شود. هدف از پژوهش حاضر، طراحی مجموعه ای از حداقل داده های ضروری جهت ایجاد یک سیستم ثبت اطلاعات دقیق و یکپارچه در خصوص جراحی های کاشت پروتز پستان در ایران می باشد. این مجموعه داده ها، به عنوان یک ابزار استاندارد، امکان جمع آوری، تحلیل و مقایسه داده های مرتبط با این نوع جراحی ها را فراهم آورده و در نهایت به ارتقای کیفیت مراقبت های پز شکی و پژوهشهای مرتبط کمک خوا هد کرد.روش ها: پژوهش حاضر از نوع کاربردی بود که در سال 1402 انجام شد. در مرحله نخست، به منظور شناسایی عناصر داده موجود در زمینه جراحی پروتز پستان، یک مطالعه توصیفی بر روی پرونده های پزشکی بیماران در بیمارستان های آموزشی درمانی امیر المومنین و شهید فقیهی شهر شیراز صورت پذیرفت. در ادامه، با بهره گیری از روش توصیفی- مقایسه ای، عناصر داده مورد نیاز در سیستم های ثبت کشورهای منتخب )هلند، انگلیس، آمریکا، کره، سوئد و استرالیا( مورد بررسی و تحلیل قرار گرفت. در مرحله سوم، جهت تدوین مجموعه حداقل داده های مورد نیاز، پرسشنامه ای بر مبنای روش دلفی طراحی و برای اعتبار سنجی در اختیار 20 نفر از متخصصان جراحی پلاستیک و زیبایی قرار گرفت. پس از جمع آوری نظرات 16 نفر از متخصصان و انجام دو دور دلفی، مولفه هایی که میزان توافق جمعی بر روی آنها بیش از 75 درصد بود، به عنوان عناصر تشکیل دهنده مجموعه حداقل داده پروتز پستان انتخاب شدند. در نهایت، تحلیل داده های حاصل از پرسشنامه با استفاده از آمار توصیفی و نرم افزار spss نسخه 20 انجام شد.نتایج: از مجموع 79 عنصر داده که به نظرخواهی گذاشته شد، 53 عنصر داده به توافق جمعی خبرگان رسید. این عناصر داده در قالب هشت زیر مجموعه دسته بندی شدند که شامل (10 عنصر داده جمعیت شناختی بیمار، 2 عنصر داده اجتماعی- اقتصادی، 6 عنصر داده مشخصات پزشک و مرکز درمانی، 16 عنصر داده تشخیصی و تاریخچه بالینی، 5 عنصر داده مشخصات پروتز، 9 عنصر داده جراحی، 2 عنصر داده عوارض احتمالی و 3 عنصر داده پیگیری) بودند.نتیجه گیری: سیستم های انتظار میرود mds طراحی شده بتواند نقش مهمی در یکپارچه سازی اطلاعات، ارتقای کیفیت مراقبت و ایمنی متقاضیان پروتز پستان ایفا نماید. لذا، وجود mds در سیستم ثبت پروتز پستان به منظور گردآوری داده یکسان و تسهیل در تبادل داده جزو ضروریات است.

designing a minimum data set for breast prosthesis registry

introduction: the growing prevalence of breast implant surgery for both aesthetic and reconstructive purposes, coupled with the imperative for robust, evidence-based assessments, underscores the critical need for a standardized data collection system to capture high-quality data in the field of breast prosthetics. consequently, the primary objective of this study was to develop a minimum data set (mds) for a breast prosthesis registry in iran.methods: this applied study was conducted in 2023. in the initial stage, a descriptive analysis was performed on medical records from amir al-momenin and shahid faqihi educational hospitals in shiraz to identify existing breast prosthesis data elements. subsequently, a descriptive-comparative analysis was employed to compare the required data elements in national registries of selected countries (the netherlands, england, the united states, korea, sweden, and australia). in the third stage, a delphi questionnaire was designed and distributed to 20 plastic and cosmetic surgery specialists for validation, with 16 responding. through two rounds of delphi consensus, items achieving a collective agreement score above 75% were included in the final minimum data set for the breast prosthesis registry. data analysis was performed using descriptive statistics with spss version 20.results: of the 79 data elements proposed for expert consensus, 53 achieved agreement. these elements were categorized into eight subsets: patient demographics (10 elements), socioeconomic information (2 elements), physician and medical characteristics (6 elements), diagnosis information and clinical history (16 elements), prosthesis characteristics (5 elements), surgical procedures (9 elements), potential complications (2 elements), and follow-up (3 elements).discussion: it is anticipated that the proposed minimum data set will significantly contribute to information integration, enhanced quality of care, and improved safety for breast prosthesis recipients. consequently, the inclusion of a minimum data set within the breast prosthesis registry is crucial for the collection of standardized data and the facilitation of data sharing.