طراحی مجموعه حداقل داده‌ها برای پرونده الکترونیک بیماران مبتلا به هموروئید در ایران

هدف هموروئید از شایع‌ترین بیماری‌های انورکتال است که بر میلیون‌ها انسان در دنیا تاثیر می‌گذارد. اجرای برنامه‌ مدیریت و پیشگیری هموروئید با استفاده از نظام مدیریت داده‌های آن گامی موثر در ارتقای کیفیت مراقبت و کنترل بیماری خواهد بود. مطالعه حاضر با هدف شناسایی مجموعه حداقل داده‌های مورد نیاز برای ایجاد پرونده الکترونیک بیماران مبتلا به هموروئید انجام شده است. روش ها در این پژوهش توصیفی‌تحلیلی (1400)، برای جمع‌آوری عناصر اطلاعاتی بیماران هموروئید منابع معتبر اینترنتی، کتابخانه‌ای و پرونده‌های بالینی بیماران مبتلا به هموروئید مطالعه شد. سپس مجموعه حداقل داده‌های مورد نیاز پرونده الکترونیک بیماران هموروئید با استفاده از پرسش‌نامه محقق‌ساخته در طیف لیکرت که روایی آن با استفاده از روش اعتبار محتوا و پایایی آن با استفاده از روش آزمون باز آزمون با ضریب همبستگی 90 درصد تعیین شد. با اجرای تکنیک دلفی، مورد اعتباریابی 20 نفر از صاحب‌نظران (پزشکان متخصص داخلی و پزشکان عمومی، بیمارستان‌های شهرستان فردوس و بیرجند و متخصصین مدیریت اطلاعات سلامت در شهرستان فردوس) قرار گرفت که به‌علت کم بودن متخصصان نمونه‌گیری انجام نشد. درنهایت یافته‌ها با استفاده از آمار توصیفی و با نسخه 19 نرم‌افزار آماری spss تجزیه‌وحلیل شدند. یافته ها درمجموع 43 عنصر داده نهایی در نظرسنجی دلفی گنجانده شد. از این تعداد 2 عنصر داده‌ای در مرحله اول تکنیک حذف و 39 عنصر داده‌ای تایید شدند و تعداد 2 عنصر داده‌ای(امتیاز بین 50 تا 75 درصد) همراه با 3 عنصر داده‌ای پیشنهاد داده‌شده به مرحله دوم نظرسنجی دلفی راه یافتند. از این تعداد 42 مورد در مرحله دوم تکنیک دلفی تایید شدند. نتیجه گیری تعیین مجموعه حداقل داده‌های هموروئید با نظرسنجی از سوی متخصصان این حوزه، گامی موثر در جهت یکپارچه‌سازی اطلاعات این بیماران در ایران بود و موجبات بهبود مدیریت اطلاعات بیماران هموروئید را فراهم می‌کند.

designing a minimum data set for electronic health record of patients with hemorrhoid disease in iran

objective hemorrhoid disease is one of the most common anorectal diseases that affect millions of people around the world. implementing a hemorrhoid management and prevention program using its data management system can be an effective step to improve the quality of care, control disease, and improve the society health. the present study aims to determine the minimum data set (mds) for electronic health record of patients with hemorrhoid disease in iran. methods in this descriptive-analytical stud that was conducted in 2021, related papers and clinical records of patients with hemorrhoid disease in iran were first studied. then, the proposed mds was validated using a researcher-made questionnaire based on a likert scale with acceptable content validity and testretest reliability (r=0.90), and by implementing the delphi technique based on the opinions of 20 experts (internal medicine specialists and general practitioners in hospitals of ferdous and birjand cities and health information management specialists in ferdous city). sampling was not done due to the low number of participants. finally, the findings were analyzed using descriptive statistics in spss software version 19. results a total of 43 data elements were finally selected for implementing the delphi technique. of these, two data elements were removed in the first round; therefore, 39 data elements as well as two data elements with a score of 50-75% and three suggested data elements entered the second round of delphi. of these, 42 were approved in the second round. conclusion determining the mds for electronic health record of patients with hemorrhoid disease can be an effective step towards integrating the information of these patients in iran and can improve their information management.