بررسی منابع اطلاعاتی بیماران دریافت‌کننده عضو

هدف در عرصه مراقبت‌های بهداشتی‌درمانی، اطلاعات باکیفیت برای مشارکت بیشتر بیمار در مراقبت‌های بهداشتی ضروری است. این مطالعه با هدف بررسی منابع اطلاعاتی بیماران پیوند عضوشده در بیمارستان منتصریه مشهد انجام شد.روش ها مطالعه حاضر یک مطالعه مقطعی‌تحلیلی بود که از دی‌ 1396 تا خرداد 1397 انجام شد. جامعه پژوهش شامل تمام بیمارانی (115 نفر) بودند که کبد و کلیه دریافت کرده بودند. ابزار پژوهش شامل پرسش‌نامه‌ای محقق‌ساخته بود که روایی آن با نظر متخصصان و پایایی آن به روش آزمون‌باز‌آزمون تایید شد. تجزیه‌و‌تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار spss نسخه 16 انجام شد.یافته ها یافته‌ها نشان داد میانگین سنی شرکت‌کنندگان 35 سال (35/7±11) بود.93 درصد بیماران تمایل داشتند اطلاعات بیشتری درباره بیماری خود داشته باشند. بیشترین منابع اطلاعاتی مورداستفاده بیماران به ترتیب شامل، پزشک معالج (میانگی=8/91 از 10 نمره)، پرستاران (میانگین=7/38) و دیگر بیماران پیوندی (میانگین=6/8) بود. مهم‌ترین دلایل استفاده بیماران از منابع اطلاعاتی، فهم بهتر بیماری (میانگین=8/32) و کنجکاوی در یادگیری بیشتر (میانگین=7/73) بود. مهم‌ترین مشکلات بیماران پیوند عضو در کسب اطلاعات نیز کمبود آشنایی بیمار با واژه‌های پزشکی (میانگین=7/32) و منابع اطلاعاتی (میانگین=7/16) و عدم دسترسی به اطلاعات به زبان فارسی (میانگین=7/14) بود. در خصوص بهترین نوع یادگیری در کسب اطلاعات نیز یادگیری از‌طریق بیان شفاهی و چهره‌به‌چهره (میانگین=9/05) بیشترین امتیاز را کسب کرد.نتیجه گیری با‌توجه‌به نتایج پژوهش به نظر می‌رسد باید برنامه مدون و مناسبی برای اطلاع‌یابی و افزایش سواد اطلاعاتی بیماران پیوندی فراهم شود و این مسئله یکی از حقوق انکارناپذیر این بیماران است.

a study on information sources of patients receiving organ transplantation

objective access to quality information is essential for greater patient participation in treatment. this study aims to investigate the information sources of organ transplant recipients in mashhad, iran.methods this analytical cross-sectional study was carried out from december 2017 to may 2018. participants were 115 patients who received liver and kidney transplantation in montaseriyeh hospital in mashhad. the research instrument was a researcher-made questionnaire with acceptable validity and test re-test reliability. data analysis was performed in spss software, version 16.results the mean age of the participants was 35.7±11 years. most of them had the desire to receive more information about their disease (93%). the attending physician (mean=8.91), nurses (mean=7.38), and other organ transplant patients (mean=6.80) were the most popular sources of information for patients. the main reasons for using information sources were “having better understanding of the disease” (mean=8.32), and “curiosity to learn more about the disease” (mean=7.73). the most important problems in obtaining information were the lack of familiarity with medical terms (mean=7.32) and information sources (mean=7.16), and lack of access to information in persian (mean=7.14). regarding the best type of educational method for information acquisition, verbal/face-to-face method got the highest score (mean=9.05).conclusion an appropriate and organized program should be developed for organ transplant patients to increase their health literacy as one of their undeniable rights.