selective determination of nanogram amounts of mercury in environmental water, fish and urine samples using a new synthetic functionalized sorbent and cvaas after multivariate optimization

A solid phase extraction method based on new functionalized silica gel sorbent for the preconcentration and determination of trace mercury (ii) ions by cold vapor atomic absorption spectrometry (cv aas) was developed. the effective parameters on mercury extraction were optimized using two optimization methods: fractional factorial design and central composite design. various factors affecting the recovery of the analyte were investigated using batch equilibrium technique. the best eluent for desorption of mercury was 5 ml of 0.1 m thiourea. many anions and cations were examined in interference studies and the method shows very high selectivity for determination of mercury in presence of other species. under the optimum conditions, the analytical curve was found to be linear in the range of 10 1600 ng l1 with a detection limit of 2.3 ng l1. the method was successfully applied to determination of mercury in tap, river, sea water, urine and fish samples with good spike recoveries. the obtained results were in accordance with electrothermal atomic absorption spectrometric method. student’s ttest indicated the validity and accuracy of the proposed method for analysis of mercury in real samples.

اندازه‌گیری انتخابی مقادیر نانوگرم جیوه در نمونه‌های آب محیطی، ماهی و ادرار با استفاده از یک جاذب سنتزی جدید عامل‌دار شده و اسپکترومتری جذب اتمی بخار سرد بعد از بهینه‌سازی چند متغیره

یک روش استخراج فاز جامد بر مبنای جاذب سیلیکا ژل عامل­دار­شده، برای پیش تغلیظ و اندازه­گیری مقادیر ناچیز جیوه (II) توسط اسپکترومتری جذب اتمی بخار سرد ارائه گردید. پارامترهای مؤثر بر استخراج جیوه با استفاده از دو روش بهینه گردیدند: طراحی فاکتوریال جزئی و طراحی ترکیب مرکزی. فاکتورهای مؤثر بر بازیابی آنالیت به روش ناپیوسته مورد بررسی قرار گرفتند. بهترین شوینده برای واجذبی جیوه 5 میلی لیتر تیواوره 1/0 مولار بود. مزاحمت تعداد زیادی از آنیون­ها و کاتیون­ها بررسی و روش انتخاب­پذیری خیلی بالایی را برای تعیین جیوه در حضور سایر یون­ها از خود نشان داد. تحت شرایط بهینه منحنی تجزیه­ای در گستره 160010 نانو­گرم بر لیتر با حد تشخیص 3/2 نانوگرم بر لیتر تعیین گردید. روش بطور موفقیت­آمیزی برای تعیین جیوه در نمونه­های آب شیر، رودخانه و دریا، ادرار  و ماهی بکار گرفته شد. نتایج بدست آمده منطبق بر نتایج بدست آمده توسط اسپکترومتری جذب اتمی الکترومال بودند. Tتست دلالت بر اعتبار و صحت روش پیشنهادی برای آنالیز جیوه در نمونه­های حقیقی داشت.