biological application of dispersive magnetic solid phase extraction using fe3o4@cuo&go nanocomposite and ion mobility spectrometry: determination of aspirin

In this study, a dispersive magnetic solid phase extraction (dmspe) was described by combining graphene oxide (go) with fe3o4 and cuo (fe3o4@cuo&go) for extraction and preconcentration of aspirin (asp) in biological samples. the morphology and structure of the prepared nanocomposite was characterized and analyzed by xrd, sem and ftir techniques. ion mobility spectrometry (ims) method equipped to a corona discharge ionization source was exploited to determine asa. the extraction parameters (desorption solvent, ph, adsorbent amount, extraction time and temperature) and also the operational parameters of ims were investigated and optimized. under the optimum conditions, the dmspe–ims method provided a linear range 6.0–40.0 ng for asa with coefficient of determination r2 = 0.99. the lod and loq values were 0.9 and 3.0 ng for asa, respectively. the repeatability of developed method was evaluated as relative standard deviation (rsd% = 2.7). the proposed method was also used to determine asa in human plasma and serum as biological samples, which recovery results were within 89.0–100.0%.

کاربرد بیولوژیکی استخراج فاز جامد پخشی مغناطیسی با استفاده از نانوکامپوزیت fe3o4@cuo&go و طیف سنجی تحرک یونی: تعیین آسپرین

در این مطالعه، تکنیک استخراج فاز جامد پخشی مغناطیسی با استفاده از ترکیب گرافن اکسید با مگنتیت و مس اکسید(fe3o4@cuo&go)  برای استخراج آسپرین از نمونه‌های بیولوژیکی توصیف شده است. مورفولوژی و ساختار نانوکامپوزیت با استفاده از تکنیک‌های xrd ، sem  و ftir مشخص و آنالیز شد. طیف سنجی تحرک یونی مجهز به منبع یونیزاسیون تخلیه کرونا برای تعیین آسپرین مورد بهره برداری قرار گرفت. پارامترهای استخراج (حلال واجذبی، ph، مقدار جاذب، زمان استخراج و دما) و همچنین پارامترهای عملکردی طیف‌سنجی بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، روش پیشنهادی در محدوده‌ خطی 6  تا 40 نانوگرم برای آسپرین با ضریب تعیین0/99= r2   خطی بود. مقادیر حد تشخیص و حد تعیین برای آسپرین به ترتیب 9/0 و 3 نانوگرم حاصل شد. تکرارپذیری روش توسعه ‌یافته به صورت انحراف استاندارد نسبی ( 2/7= rsd%) ارزیابی و گزارش شد. روش پیشنهادی برای تعیین آسپرین در پلاسما و سرم به عنوان نمونه‌های بیولوژیکی بکار گرفته شد که نتایج بازیابی بین 89 تا 100 درصد شد.