determination of trace levels of cu2+ using ultrasonicated dispersive liquid phase microextraction based on deep eutectic solvents followed by flame atomic absorption spectrometry

In this paper, liquid phase microextraction technique based on deep eutectic solvent was used for preconcentration of trace levels of cu^2+ followed by its determination by flame atomic absorption spectrometry (faas). 8-hydroxy quinolone (oxine) was used as a complexing agent and the mixture of choline chloride-phenol with a mole ratio of 1:3 was used as an extraction solvent. by using ultrasonicated dispersive liquid phase microextraction technique, the extraction solvent was dispersed in the sample solution and extracted the hydrophobic complex in a short time. different parameters affecting the relative recovery including ph of sample solution, concentration of complexing agent, mole ratio of extraction solvent component, volume of extraction solvent, extraction time and volume of aprotic solvent (tetrahydrofuran) were completely investigated and optimized. under the optimum conditions, the calibration curve was linear in the range of 20-300 μg l^-1 cu^2+ with a limit of detection of 4.5 μg l^-1 cu2+ (n=8). also, the relative standard deviation based on seven replicate analysis of solution containing 50 μg l^-1 cu^2+ was 3.1%. finally, the proposed efficient, rapid and green liquid phase microextraction was successfully used for determination of trace levels of cu^2+ in different water samples.

اندازه گیری مقادیر کم cu2+ با استفاده از میکرواستخراج فاز مایع پراکنده فراصوت بر اساس حلالهای یوتکتیک عمیق همراه با طیف سنجی جذب اتمی شعله

در این مقاله، تکنیک میکرواستخراج فاز مایع مبتنی بر حلال یوتکتیک عمیق برای پیش تغلیظ مقادیر کم cu2+ و سپس تعیین آن توسط طیف‌سنجی جذب اتمی شعله (faas) استفاده شد. 8-هیدروکسی کینولون (اکسین) به عنوان یک عامل کمپلکس کننده و مخلوط کولین کلرید-فنل با نسبت مولی 1:3 به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. با استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع پراکنده اولتراسونیک، حلال استخراج کننده در محلول نمونه پراکنده شد و کمپلکس آبگریز در مدت زمان کوتاهی استخراج شد. پارامترهای مختلف موثر بر بازیافت استخراج شامل ph محلول نمونه، غلظت عامل کمپلکس کننده، نسبت مول اجزای حلال استخراج کننده، حجم حلال استخراج کننده، زمان استخراج و حجم حلال آپروتیک (تتراهیدروفوران) به طور کامل بررسی و بهینه شدند. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون خطی در محدوده 20-300 میکروگرم بر لیتر cu2+ با حد تشخیص (n=8)4.5 میکروگرم برلیتر بود. همچنین انحراف معیار نسبی بر اساس آنالیز هفت تکرار محلول حاوی 50 میکروگرم در لیتر cu2+ 3.1 درصد بود. در نهایت، میکرواستخراج فاز مایع سبز کارآمد، سریع با موفقیت برای تعیین مقادیر کم cu2+ در نمونه‌های مختلف آب مورد استفاده قرار گرفت.