solid/liquid phase microextraction of anticancer drug cisplatin by using a hollow fiber reinforced with multiwalled carbon nanotube- ion exchange polyurethane foam, and determination by graphite furnace atomic absorption spectrometry

For the first time, hollow fiber-solid liquid phase microextraction (hf-slpme) using multiwalled carbon nanotube- ion exchange polyurethane foam (mwcnt-pufix) as adsorbent along with graphite furnace atomic absorption spectrometry was used to extract and measure the anticancer drug cisplatin. in this method, the nanocomposite dispersed in octanol, is located in the pores and lumen of a porous polypropylene hollow fiber, was used as the extracting phase, this method benefits from high selectivity, high sample purification and enrichment, and reducing the consumption of organic solvents. the major factors affecting the extraction efficiency were investigated. the validation of the method was assessed by linearity, limit of detection, and accuracy calculated as relative recovery percent. the calibration curve was constructed under the optimal conditions was linear in the range of 1.00-55.0 μg/ml and the detection limit was 0.5 μg/ml. this method was successfully used for analysis of biological samples and the obtained results showed that the method has good accuracy and precision.

میکرواستخراج فاز جامد/ مایع داروی ضد سرطان سیس پلاتین با استفاده از فیبر توخالی تقویت شده با فوم تبادل یون پلی اورتان و نانولوله کربنی چند دیواره و تعیین مقدار آن با طیف سنجی جذب اتمی با کوره گرافیت

برای اولین بار، میکرواستخراج فاز مایع -جامد با فیبرتوخالی (hf-slpme) با استفاده از فوم تبادل یونی پلی اورتان و نانولوله کربنی چند دیواره (mwcnt-pufix) به عنوان جاذب همراه با طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی برای استخراج و اندازه گیری داروی ضد سرطان سیس پلاتین استفاده شد. در این روش نانوکامپوزیت پراکنده شده در اکتانول، در منافذ و مجرای یک فیبر توخالی پلی پروپیلن قرار گرفت، و به عنوان فاز استخراج کننده آز آن استفاده شد. این روش از گزینش پذیری بالا، خالص سازی و غنی سازی نمونه بالا و کاهش مصرف مواد آلی بهره می برد. عوامل اصلی موثر بر راندمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند. روش با خطی بودن، حد تشخیص و دقت محاسبه شده به عنوان درصد بازیابی نسبی ارزیابی شد. منحنی کالیبراسیون در شرایط بهینه به صورت خطی در محدوده 55-1 میکروگرم بر میلی لیتر و حد تشخیص 0.5 میکروگرم بر میلی لیتر رسم شد. این روش با موفقیت برای تجزیه نمونه های بیولوژیکی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج به دست آمده نشان داد که روش از صحت و دقت خوبی برخوردار است.