determination of free amino acids in fertilizer samples by switchable hydrophilic solvent-based extraction (shse) followed by hplc-uv

In the present work, switchable hydrophilic solvent-based extraction (shse) followed by high performance liquid chromatography with uv detection (hplc-uv) was used to determine free amino acids in fertilizer samples. during the phase transformation of shse, the organic phase appeared to effectively capture the target analytes. in this extraction technique, 200 μl of a water-immiscible solvent (dipropylamine) is used, which can be solubilized in the acidic aqueous phase. phase separation is then brought about by the addition of sodium hydroxide. the variables affecting this method were optimized to achieve the best extraction efficiency. the optimized conditions included: volume of sample 25 ml, volume of extraction solvent 200 μl, and extraction time 2 min. under the optimal experimental conditions, good detection limits (0.0006-0.0021 µmol ml-1), linearities (r2 > 0.997), and precision (relative standard deviation less than 5.0%) were obtained. finally, the developed method was successfully applied to the determination of target analytes in different types of fertilizer samples and acceptable recoveries (> 97.2%) were obtained.

تعیین اسیدهای آمینه آزاد در نمونه های کود با استفاده از استخراج مبتنی بر حلال آب دوستی قابل تغییر جفت شده با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به آشکارساز فرابنفش

در پژوهش حاضر، از استخراج مبتنی بر حلال آبدوست قابل تعویض جفت شده با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا مجهز به آشکارساز فرابنفش برای تعیین اسیدهای آمینه آزاد در نمونه‌های کود استفاده شد. هنگام تبدیل فاز، حلال آلی به طور موثر آنالیت های هدف را جذب می کند. در این روش استخراج، 200 میکرولیتر از یک حلال غیر قابل امتزاج با آب (دی پروپیلامین) استفاده می شود که می تواند در فاز آبی اسیدی حل شود. سپس جداسازی فاز با افزودن هیدروکسید سدیم انجام می شود. متغیرهای مؤثر بر این روش برای دستیابی به بهترین بازده استخراج بهینه شدند. شرایط بهینه شامل: حجم نمونه 25 میلی لیتر، حجم حلال استخراج 200 میکرولیتر و زمان استخراج 2 دقیقه بود. تحت شرایط بهینه، حدود تشخیص خوب (0021/00006/0 میکرومول بر میلی‌لیتر)، خطی (997/0 R2>)، دقت (انحراف استاندارد نسبی کمتر از 5٪) به دست آمد. در نهایت، روش توسعه‌یافته با موفقیت برای تعیین آنالیت‌های هدف در انواع مختلف نمونه‌های کود به کار گرفته شد و بازیابی قابل قبولی (> 2/97 درصد) به دست آمد.