study on electrochemical behavior of hydrazine at a glassy carbon electrode modified with polymer thin films embedded copper nanoparticles

In this study, a novel and convenient electrochemical sensor was fabricated by using dripping well- dispersed graphene oxide nanosheets, electropolymerization of poly glycine (p-gly) and in situ plating of metallic copper nanoparticle film methods, successively. this sensor was further employed to investigate the electrochemical behavior of hydrazine. scanning electron microscopy and energy dispersive x-ray spectrometry were used for the characterization of the prepared film. anodic peak potential of hydrazine oxidation at the surface of modified electrode shifts by about 150 mv toward negative values compared with that on the bare electrode. the kinetic parameters such as the electron transfer coefficient (α) and charge transfer rate constant (k) for the oxidation of hydrazine was determined utilizing cyclic voltammetry (cv). the diffusion coefficient (d) of hydrazine was also estimated using chronoamperometry. the dynamic detection range of this sensor to hydrazine was 5- 60 and 80- 150 µm at the modified electrode surface using an amperometric method. the detection limit and quantitation are 5.33 µm and 17.77 µm, respectively. a new voltammetric method for determination of hydrazine was erected and shows good sensitivity and selectivity, wider linear relationship, very easy surface update and good stability.

مطالعه رفتار الکتروشیمیایی هیدرازین در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با لایه های نازک پلیمری دوپه شده با نانوذرات مس

در این مطالعه، یک حسگر الکتروشیمیایی جدید با استفاده از نانو ورقه‌های گرافن اکسید ، الکتروپلیمریزاسیون پلی گلیسین و سنتز در محل فیلم نانوذرات مس تهیه شد. این سنسور برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی هیدرازین استفاده شد. از میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنجی پراش اشعه ایکس برای بیان ویژگی های فیلم تهیه شده استفاده شد. در مقایسه با الکترود اصلاح نشده، پتانسیل پیک آندی اکسیداسیون هیدرازین در سطح الکترود اصلاح شده حدود 150 میلی ولت به سمت مقادیر منفی جابجا می شود. پارامترهای سینتیکی از قبیل ضریب انتقال الکترون (α) و ثابت سرعت انتقال بار (k) برای اکسیداسیون هیدرازین با استفاده از ولتامتری چرخه ای تعیین شد. ضریب انتشار (D) هیدرازین نیز با استفاده از روش کرونوآمپرومتری محاسبه شد. محدوده تشخیص دینامیکی این حسگر نسبت به هیدرازین در سطح الکترود اصلاح شده با استفاده از روش آمپرومتری در محدوده 605 و 15080 میکرومولار می باشد و حد تشخیص روش حدود 33/5 میکرومولار به دست آمد. یک روش ولتامتری جدید برای اندازه گیری هیدرازین ایجاد شد که حساسیت و گزینش پذیری خوب و محدوده خطی گسترده تری را نشان می دهد.