determination of rhodium in water samples using ion liquid based on ultrasonic assisted dispersive liquid–liquid microextraction coupled with spectrophotometric technique

Ionic liquid based ultrasound-assisted dispersive liquid–liquid microextraction of trace levels of rh^3+ ions from aqueous samples is illustrated, to investigate a rapid and reliable sample pretreatment to determine rh^3+ ions spectrophotometrically. the rh^3+ is converted into its complex with 5-(4`-chlorophenylazo)-6-hydroxy-pyrimidine-2,4-dione (cpahpd) as a complexing agent, and an ultrasonic bath is used with the ionic liquid, 1-octyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethyl-sulfonyl) imide at room temperature is applied to extract the analyte. the centrifuged rhodium complex is enhanced in the form of ionic liquid droplets and prior to its spectrophotometric analysis, 250 µl ethanol is added to the ionic liquid-rich phase. finally, the influence of various parameters on the recovery of rh^3+ is examined and optimized. under optimum conditions, the calibration graph is linear in the range of 10–260 ng ml^−1, the detection limit is 3.2 ng ml^−1 (3sb/m, n=7) and the relative standard deviation is ± 1.78 % (n=7, c = 150 ng ml^−1). comparison with other procedures, the proposed procedure reduces the danger of exposure to toxic solvents, applied for extraction in conventional extraction procedures, it also requires a shorter extraction time. the method is successfully validated by the analysis of real samples and compared statistically with fg-aas method. the proposed method is successfully validated by the analysis different complex materials such as environmental water and alloy samples and compared statistically with etaas method.

تعیین رودیوم در نمونه های آبی با استفاده از مایع یونی به روش میکرواستخراج مایعمایع پخشی کمک شده با آلتراسونیک و کوپل شده با تکنیک اسپکتروفتومتری

روش میکرواستخراج مایعمایع پخشی کمک ­شده با آلتراسونیک بر اساس مایع یونی برای تعیین مقادیر ناچیز یون­ های Rh^3+از محلول­ های آبی بکار گرفته شد تا یک روش آماده ­سازی سریع و معتبر برای تعیین یون­ های Rh^3+ به روش اسپکتروفتومتری ارائه گردد. یون­ های Rh^3+ با استفاده از واکنشگر کمپلکس ­دهنده 5(4کلروفنیل آزو)6هیدروکسیپیریمیدین2و4 دی ان (CPAHPD) و با استفاده از یک حمام آلتراسونیک با مایع یونی 1اکتیل3متیل ایمیدازولیوم بیس  (تری فلوئورومتیلسولفوئیل) ایمید برای استخراج آنالیت در دمای اتاق مورد استفاده قرار گرفتند. 250 میکرولیتر اتانول به فاز غنی از مایع یونی، بعد از سانتریفیوژ کمپلکس رودیم اضافه شده تا تشکیل قطرات مایع یونی را قبل از آنالیز اسپکتروفتومتری بهبود بخشد. در آخر تاثیر پارامترهای مختلف بر روی بازیابی یونی Rh^3+بررسی و بهینه گردید. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده 26010 نانوگرم بر میلی لیتر خطی بوده و حد تشخیص 3.2 نانوگرم بر میلی­لیتر با انحراف استاندارد نسبی 1.78± بدست آمد. مقایسه­ ی این روش با سایر روش­ ها، خطر تماس با حلال­ های سمی را کاهش داده ضمن اینکه نیاز به یک زمان استخراج کوتاه­ تری را لازم دارد. این روش ­­بطور موفقیت آمیزی برای آنالیز نمونه­ های حقیقی بکار گرفته و با روش GFAAS مقایسه گردید. روش پیشنهادی بطور موفقیت ­آمیزی برای آنالیز و با روش ETAAS مقایسه گردید.