extraction and preconcentration of trace amounts of mercury using functionalized magnetic-nanoparticles prior to their determination by uv-vis spectrophotometry

In this paper, magnetic nanoparticles functionalized by triazene ligand were prepared for extraction/preconcentration of trace amounts of mercury ions in water samples former on its determination with uv-vis spectrophotometry. the modified magnetic nanoparticles were characterized by the various techniques such as scanning electron microscope (sem), transmission electron microscopy (tem) and x –ray diffractometry (xrd). in the separation process, aqueous solution of hg^2+ ion was mixed with fe3o4 magnetite nanoparticles modified with (e)-1-(2-ethoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)triaze-1-ene (ent), (mnps@sio2-ent) and then external magnetic field was applied for isolation of magnetite nanoparticles containing mercury ions. experimental conditions for effective adsorption including ph, ent amount, fe3o4 nps amounts, and eluent type have been studied and established. under the optimal extraction and preconcentration conditions, calibration curve was linear in the range of 4–80 μgl^-1 with r^2 = 0.9992 (n=20), the limit of detection (lod) 1.05μg l^-1 and enrichment factor was 38, respectively. this technique was successfully used for the determination of hg (ii) in aqueous samples.

استخراج و پیش تغلیظ یون جیوه با استفاده از نانوذرات مغناطیسی عامل دار شده قبل از تعیین با دستگاه اسپکتروفتومتر مرئی ماورائ بنفش

در این مقاله، نانوذرات مغناطیسی عامل ­دار­شده با لیگاند تری آزن برای استخراج و پیش ­تغلیظ یون جیوه در نمونه­ های آبی با دستگاه اسپکتروفتومتر مرئی ماورائ بنفش اندازه­ گیری شده است. ویژگی­ های نانو ذرات اصلاح ­شده با تکنیک ­های مختلف از جمله میکروسکوپ روبش الکترونی، میکروسکوپ الکترونی عبوری و دیفراکسیون اشعه ایکس مورد ارزیابی قرار گرفت. در فرایند جداسازی، محلول آبی یون جیوه با نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن اصلاح­شده با لیگاند تری آزن مخلوط شد و سپس یک میدان مغناطیسی خارجی برای جداسازی نانو ذرات شامل یون جیوه مورد استفاده قرار گرفت. شرایط آزمایشگاهی برای جذب موثر شامل مقدار اصلاح گر، مقدار نانو ذره و نوع شوینده بررسی گردید. تحت شرایط بهینه استخراج و پیش تغلیظ، دامنه خطی منحنی کالیبراسیون از804 میکرو گرم بر لیتر با ضریب رگراسیون992/0 برای 20 بار اندازه­ گیری،  حد تشخیص 05/1 میکروگرم بر لیتر و فاکتور پیش ­تغلیظ 38 بدست آمد. این تکنیک برای نمونه ­های آبی یون جیوه موفقیت­ آمیز بوده است.