hollow fiber based liquid phase microextraction method for the determination of three triazine herbicides from locally brewed ethiopian beverages

In this study, hollow-fiber based liquid-phase microextraction method was developed of for selective extraction and/or preconcentration of triazine herbicides (atratone, desmetryn and atrazine) from locally brewed ethiopian beverages prior to their separation and quantitative determination by high performance liquid chromatography with diode array detector. parameters influencing extraction efficiency of the method including types of the extraction solvent, volume and ph of the sample solution, shaking speed, extraction time and salt concentration were investigated and optimum conditions were established. under the optimal conditions limits of detections and quantifications were ranged from 0.02–0.04 and 0.05–0.12 μg/l, respectively. calibration curves were linear over the range of 0.1–2 μg/l with coefficient of determinations of 0.990 or better. intra- and inter-day precision studies, which were expressed as relative standard deviations were below 8 %. satisfactory relative recoveries were also obtained for the target analytes, except for atrazine in nech tela and filter tela, which exhibited relatively lower recoveries. the results of the study indicated that the proposed method is an efficient alternative for selective extraction and/or preconcentration of residues of the target pesticides form ethiopian locally brewed beverages as well as other similar sample matrices.

روش میکرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی برای تعیین سه علف‌کش تری‌آزین در نوشابه‌های تخمیری محلی اتیوپی

در این مطالعه روش میکرواستخراج فاز مایع با فیبر توخالی برای استخراج انتخابی و پیش تغلیظ علف­کش­های تری­آزین (آتراتون، دسمترین و آترازین) از نوشابه­های تخمیری محلی اتیوپی قبل از جداسازی و تعیین کمی توسط کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا با آشکارساز آرایه دیودی توسعه و گزارش گردید: پارامترهای موثر بر بازدهی استخراج شامل نوع حلال استخراج کننده، حجم و pH محلول نمونه، سرعت هم خوردن، زمان استخراج و غلظت نمک بررسی و شرایط بهینه تعیین گردید. تحت شرایط بهینه، حدود تشخیص و تعیین به ترتیب در محدوده­های 0.040.02 و 0.120.05 میکروگرم بر لیتر بودند. منحنی­های کالیبراسیون در رنج 2 0.1 میکروگرم بر لیتر با ضرایب همبستگی 0.990 یا بهتر بودند. دقت مطالعات روزانه که به صورت انحراف استاندارد نسبی بیان می­شود زیر 8 درصد بود. بازیابی­های نسبی رضایت­بخشی برای آنالیت­های مورد نظر بجز آترازین در نوشابه­های نچ­تلا و فیلترتلا بدست آمد. نتایج این تحقیق نشان می­دهد که روش پیشنهادی، یک روش موثر برای استخراج و پیش تغلیظ انتخابی باقیمانده­های علف­کش­های مورد نظر در نوشابه­های تخمیری محلی اتیوپی همانند ماتریس­های مشابه با نمونه می­باشد.