بررسی خواص ساختاری نانوسامانه پلی(بوتیل سیانواکریلات) حاوی دوپامی

بیماری پارکینسون نوعی بیماری تحلیل برنده عصبی است که بدلیل وجود سد خونی مغز درمان پذیر نمی باشد.عامل درمان این بیماری ملکول دوپامین است که با وجود در دسترس بودن برای پارکینسون قابل استفاده نمی باشد. هدف از این پژوهش تهیه نانوسامانه ی زیست تخریب پذیر حاوی دوپامین برای عبور از سد خونی مغز است. از روش پلیمریزاسیون یونی و حلال برای ساخت نانوسامانه و بارگذاری دارو در آن استفاده شد. اندازه ، بار سطحی و پراکنش نانوسامانه حاوی دارو همچنین بارگذاری و رهایش دارو از سامانه در ph هفت، بدست آمد. نانوذرات کروی و سطح ناصاف داشتند. پیک ها و ترموگرام های تهیه شده از طیف‌سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه تایید کرد که پلیمریزاسیون رخ داده و دارو در پلیمر به صورت فیزیکی کپسوله شده است. نتایج حاصل از کروماتوگرافی کارکرد بالا برای ، درصد بارگذاری و کپسوله شدن دارو در نانوسامانه ی پلیمری به ترتیب 35 و 52 درصد وزنی حجمی گزارش شد. همچنین بررسی رهایش دارو از نانوسامانه نیز نشان داد که پس از 51 ساعت بیش از بیست درصد دارو بارگذاری شده از نانوسامانه رهایش داشت. نتایج ارزیابی اندازه ی نانو سامانه ی پلیمری حاوی و فاقد دارو با دستگاه های اندازه‌گیری اندازه و بار ذرات و میکروسکوپ الکترونی پویشی نشان داد که میانگین اندازه ی نانوسامانه فاقد دارو 90 نانومتر و حاوی دارو 120 نانومتر است. همچنین بار سطحی نانوسامانه با دستگاه اندازه گیری بار ذرات 7.61 به‌دست آمد که برای عبور نانوسامانه حاوی دارو از مغز مناسب بود. به‌طور کلی تمامی ویژگی های ثبت شده برای انتقال دوپامین به عنوان بهترین روش درمانی پارکینسون با نانوسامانه ی پلی مری پلی بوتیل سیانواکریلات مناسب گزارش شد.

Investigation of the Structural Properties of Dopamine-Loaded Poly(butyl cyanoacrylate) Nanosystem

Research subject: Parkinson rsquo;s disease is a neurodegnerative disorder with no treatment due to the blood brain barrier (BBB) existence. The cure for this disease is Dopamine a chemical molecule.Research approach: This study investigates biodegradable naoparticles (NPs) carrying dopamine (DA) across the blood -brain barrier. Ion polymerization and solvent methods were used to achieve this goal. Particle size, zeta potential, entrapment efficiency and in vitro drug release behavior, at pH 7 were examined.Main results: The empty nanoparticles and drugloaded nanoparticles were found to be spherical in shape and fluffy exterior, with monomodal size distribution and negative zetapotentials of increasing average sizes 90 to 120 nm simultaneously. Fourier transform infrared (FTIR) spectra demonstrated the polymerization of nBCA monomers and encapsulation of DA inside poly (butylcyanoacrylate) (PBCA).Thermal characteristics of the copolymer were investigated by Fouriertransform infrared spectroscopy (FTIR). Drug loading efficiency was around 25%.The invitro drug release profile of DA loaded PBCA nanoparticles prepared from ion polymerization following solution techniques exhibited a gradual release; more than 20 ٪w/w of the drug was released after 51 h. The results showed that the DA -PBCA nanocapsules could be an effective carrier for hydrophilic agents. In this study, PBCANSPs were successfully generated as a delivery system for DA, providing a promising approach to improve the therapy of PDs.