بررسی اثر استئوکلسین بر مورفومتری بیضه در مدل آزواسپرمی موش نژاد nmri

مقدمههدف از انجام این مطالعه بررسی اثر استئوکلسین بر مورفومتری بافت بیضه در مدل آزواسپرمی موش سوری است.مواد و روش هاجهت انجام این مطالعه گروه بندی بصورت زیر انجام شد: گروه کنترل، گروه شم (موش هایی که (dmso) حلال بوسولفان و سپس pbs به مدت پنج هفته بعنوان حلال استئوکلسین دریافت کردند) گروه آزواسپرمیpbs (موش های آزواسپرمی که پس از 5 هفته حلال استئوکلسین به مدت یک ماه دریافت کردند). گروه آزواسپرمی استئوکلسین (موش های آزواسپرمی که پس از گذشت 5 هفته از دریافت بوسولفان، به مدت 1 ماه روزانه استئوکلسین (3 نانوگرم بر گرم بر دسی لیتر) دریافت کردند). گروه آزواسپرمی (بوسولفان (40 میلی گرم/کیلوگرم بصورت تک دوز) بصورت داخل صفاقی دریافت کردند، پس از آخرین تزریق بیضه ها در محلول بوئن ثابت و پس از رنگ آمیزی h e، آزمون های مربوط به مورفومتری صورت گرفت، سپس اطلاعات توسط نرم افزار spss v.16 و آزمون tukey مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند.یافته ها قطر لوله های منی ساز گروه استئوکلسین دارای افزایش معنی داری نسبت به گروه آزواسپرمی می باشند (0/05˂p). ضخامت لایه زایا گروه استئوکلسین در مقایسه با گروه آزواسپرمی افزایش معنی داری را نشان داد (0/05˂p). تعداد کل سلول های لایدیگ و سرتولی و شبه عضلانی تغییرات معنیداری را در گروه ها نشان ندادند. تعداد کل سلول های اسپرماتوسیت، اسپرماتید طویل و اسپرماتید گرد و اسپرماتوگونی در گروه های درمان شده با استئوکلسین و در مقایسه با گروه های آزواسپرمی و آزواسپرمی pbs افزایش معنی داری را نشان داد (0/05˂p).نتیجه گیریاستئوکلسین می تواند اثرات مخرب بوسولفان را بر سلول های اسپرماتوژنیک و اسپرماتوژنز بهبود بخشد.

The effect of osteocalcin on testis morphometry in azoospermic Syrian male NMRI

IntroductionThe aim of this study was to evaluat the protective effect of osteocalcin on testis tissue in adult azoospemic mice.Method and materials25 Adult male mice were divided into five groups: the control group received normal saline for two months, PBS DMSO group (received DMSO and after 5weeks they received PBS for 30 days), and busulfan group received a single dose of 40mg/kg busulfan intraperitoneally, and busulfanPBS group received 40mg/kg busulfan and after 5 weeks PBS daily for a month, and the busulfan osteocalcin group received 3ng/g/d osteocalcin, daily for one month, 5 weeks after a single dose of busulfan. Finally, after removal of the testis, tissues were fixed in bouin solution and stained by H E. the sections were evaluated, and morphometric tests were done.ResultsNo significant reduction was found in body weights of the groups, however, left testis weight in the osteocalcin group showed a significant raise in comparison with the azoospermic group (p˂0/05). Moreever, a significant increase in seminiferous tubule diameter was observed in the osteocalcin group in comparison with the control group (p˂0/05). Testicular epithelium height was significantly increased in the osteocalcin group versus the azoospermic group (p˂0/05). There weren rsquo;t any significant changes in sertoli, leidyg, myoid counting among all the groups. The total number of spermatocyte, round spermatid, elongated spermatid, and spermatogonia cells showed a significant increase in the osteocalcin group in compared to the busulfan and busulfanPBS groups (p˂0/05).ConclusionOsteocalcin can improve the cytotoxic effect of busulfan on spermatogenic cells, also can improve spermatogenesis.