>
Fa   |   Ar   |   En
   تعیین مجموعه حداقل داده‌ها برای پرونده الکترونیک بیماران سل  
   
نویسنده بهادر فاطمه ,جوانمرد زهره ,صباحی اعظم ,صالحی فاطمه ,شهابی شیرین ,فاتح بهاری رضا
منبع انفورماتيك سلامت و زيست پزشكي - 1402 - دوره : 10 - شماره : 4 - صفحه:380 -385
چکیده    مقدمه: مجموعه حداقل داده، ابزاری مهم در نظام‌های ثبت و برنامه‌های نظارتی تلقی می‌گردد که امکان جمع‌آوری و انتقال داده‌ها در سطح کشور را فراهم می‌نماید. با توجه به اهمیت بیماری سل در ایران و به ویژه بروز بالای این بیماری در استان‌های حاشیه‌ای کشور، مطالعه حاضر با هدف تعیین مجموعه حداقل داده‌ها برای پرونده الکترونیک بیماران سل طراحی و اجرا گردید.روش: مطالعه حاضر یک مطالعه توصیفی است که در طی دو مرحله انجام شد. در مرحله اول، برای شناسایی عناصر داده بررسی جامعی در پایگاه داده‌های sid، magiran، pubmed، direct science صورت گرفت. داده‌ها با استفاده از فرم استخراج داده، جمع‌آوری و با استفاده از پرسشنامه و روش دلفی به نظرسنجی گذاشته شدند. برای تحلیل داده‌ها از آمار توصیفی و نرم‌افزار spss نسخه16 استفاده گردید.نتایج: مجموعه حداقل داده‌های بیماری سل به دو دسته داده‌های مدیریتی با 5 کلاس و 35 عنصر، و داده‌های بالینی با 5 کلاس و 43 عنصر داده تقسیم شدند.نتیجه‌گیری: مجموعه حداقل داده‌های سل برای مدیریت هر چه بهتر این بیماری و ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به این بیماری بسیار موثر می‌باشد. نتایج این مطالعه می‌تواند به پژوهشگران و توسعه دهندگان جهت طراحی و راه‌اندازی سیستم اطلاعاتی یکپارچه ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به سل کمک نماید. 
کلیدواژه مجموعه حداقل داده‌ها، سل، پرونده الکترونیک سلامت
آدرس دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پیراپزشکی, گروه مدیریت اطلاعات سلامت, ایران. دانشگاه علوم پزشکی بیرجند, دانشکده علوم پزشکی فردوس, گروه فناوری اطلاعات سلامت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تهران, دانشکده پیراپزشکی, گروه مدیریت اطلاعات سلامت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی بیرجند, دانشکده علوم پزشکی فردوس, گروه فناوری اطلاعات سلامت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, بیمارستان امام رضا (ع), ایران, دانشگاه علوم پزشکی بیرجند, دانشکده پیراپزشکی و بهداشت فردوس, گروه فناوری اطلاعات سلامت, ایران, دانشگاه علوم پزشکی بیرجند, دانشکده پیراپزشکی و بهداشت فردوس, گروه فناوری اطلاعات سلامت, ایران
پست الکترونیکی rezafatehbahari@gmail.com
 
   determining the minimum data set for electronic health records of tuberculosis patients  
   
Authors bahador fatemeh ,javanmard zohreh ,sabahi azam ,salehi fatemeh ,shahabi shirin ,fateh bahari reza
Abstract    introduction: the minimum data set is considered an important tool in the registration systems and monitoring programs, which provides the possibility of collecting and transferring data at the country level. considering the importance of tuberculosis in iran and especially the high incidence of this disease in the marginal provinces of the country, the present study was designed and implemented to determine the minimum data set for the electronic health records of tuberculosis patients.method: this descriptive study was conducted in two phases. in the first phase, a comprehensive review was conducted in pubmed, science direct, sid, and magiran databases to identify data elements. the data were collected using the data extraction form and polled using the delphi method. descriptive statistics and spss version 16 were used for data analysis.results: the minimum data set of tuberculosis was divided into two categories: administrative data with five classes and 35 data elements, and clinical data with five classes and 43 data elements.conclusion: the minimum data set of tuberculosis is an effective tool for managing and recording the information of patients suffering from this disease. the results of this study can help researchers and developers in the process of designing and implementing an integrated information system for registering the information of patients with tuberculosis.
Keywords minimum data set ,tuberculosis ,electronic health record
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved