ارزیابی بیوانفورماتیک و سیگنالی مجموع mrna هدف و عملکرد snp مرتبط با آن در افراد مبتلا به سرطان معده

مقدمه: سرطان معده در جهان به عنوان چهارمین سرطان شایع و دومین عامل مرگ بر اثر سرطان شناخته می‌شود. که علاوه بر هزینه‌های قابل توجه، مشکلات عدیده‌ای را بر خانواده‌ها تحمیل نموده که خود توجیه مناسبی جهت شناسایی بیومارکرهای مرتبط می‌باشد. روش: برای یافتن اطلاعات بیوانفورماتیکی از وبسایت mirbase  استفاده شد. همچنین پایگاه های داده  mirwalk و mirnasn برای یافتن اطلاعات مربوط به‌mirna ها جستجو شدند . برای یافتن مسیر سرطانی از پایگاه های داده‌ david database و kegg استفاده شد. نتایج: مطالعات انجام شده در اولین مسیر، میکرو rna، has-mir-10a-3p، با اتصال به rs1049216 در ژن casp3،  با اعمال اثر مهاری بر این ژن، از ایجاد سرطان جلوگیری می‌نماید. در دومین مسیر، میکرو rna، has-mir-296-3p، با اتصال به rs1564483 در ژن bcl2، با اعمال اثر مهاری بر این ژن، باعث ایجاد سرطان می‌شود. در سومین مسیر، میکرو rna، has-mir-194-3p، با اتصال به rs7177 در ژن ccnd1، با اعمال اثر مهاری بر این ژن، از ایجاد سرطان جلوگیری می‌نماید. نتیجه‌گیری: در این پژوهش مسیرهای سرطانی ای پیش‌بینی شد که دخیل در سرطان معده هستند،  با یافتن سه snp بر روی مناطق خاصی از این سه ژن، دریافتیم که این snpها می‌توانند عامل ایجاد سرطان معده باشند و می‌توانند به عنوان بیومارکرهای زیستی معرفی و به کار روند.

bioinformatics evaluation and signaling network analysis of total target mrna and related snp function in people with gastric cancer

introduction: stomach cancer is the fourth most common cancer and the second leading cause of cancer death in the world. in addition to significant costs, it imposes many problems on families that is a proper justification for identifying related biomarkers. method: the mirbase website was used to find bioinformatics information. in addition, mirwalk and mirnasn databases were searched to find mirnas information. to find cancer pathways, the david and kegg databases were adopted. results: the studies conducted on the first pathway reported that microrna and has-mir-10a-3p, through binding to rs1049216 in the casp3 gene, by exerting an inhibitory effect on this gene, prevents the development of cancer. in the second pathway, microrna and has-mir-296-3p, by binding to rs1564483 in the bcl2 gene, by exerting an inhibitory effect on this gene, causes cancer. in the third pathway, microrna and has-mir-194-3p, through binding to rs7177 in the ccnd1 gene, by exerting an inhibitory effect on this gene, prevents the development of cancer. conclusion: in this research, cancer pathways involved in cancer were predicted. by finding three snps on specific regions of the three above-said genes, we found that these snps can be the cause of stomach cancer and can be introduced as biological biomarkers.