بررسی بیان ژن های myb93 و mad8، در گیاه برنج تراریخت و غیرتراریخت، تحت تنش خشکی

افزایش تحمل به خشکی مخصوصاً در برنج که از مهم‌ترین گیاهان زراعی در آسیا محسوب می شود، لازم و ضروری است. فاکتور های رونویسی، پروتئین های متصل شونده به توالی های خاصی از dna هستند که قادر به فعال یا سرکوب کردن رونویسی ژن ها می باشند. این پروتئین ها با اتصال به عناصر تنظیمی cis در پروموتر ژن های هدف، سطوح بیان ژن را تنظیم می کنند و به این طریق، مراحل مختلف بیولوژیکی از قبیل رشد، تقسیم سلولی و پاسخ به تنش های محیطی را کنترل می کنند. در این تحقیق بیان ژن های mad8 و myb93، که در تنش خشکی در گیاه برنج نقش دارند، در دو بافت برگ و بساک در زمانهای صفر، 24، 48، 72 ساعت و یک هفته پس از قطع آبیاری، مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج حاصل از آنالیز داده های q-pcr نشان دهنده تغییرات بیان معنی دار این ژن‌ها در شرایط تنش خشکی بود. در این بررسی افزایش بیان معنی‌دار این فاکتورهای رونویسی در زمان 24 ساعت پس از تنش خشکی در گیاه تراریخت (دارای ناحیه پروموتری با شماره دسترسی nc_029264.1 و ژن gus) نسبت به گیاه غیرتراریخت، ارتباط این فاکتورهای رونویسی با بیان بالاتر پروموتر انتقال یافته در گیاهان تراریخت را نشان داد.

Evaluation of MYB93 and MAD8 Genes in Transgenic and Non-Transgenic Rice

Increasing drought tolerance, especially in rice, which is one of the most important crops in Asia, is necessary. Transcription factors are specific sequence DNAbinding proteins that are capable of activating or suppressing transcription. These proteins regulate gene expression levels by binding to cis regulatory elements in the promoter of target genes to control various biological processes such as growth, cell division and response to environmental stresses. In this study, MAD8 and MYB93 genes that were involved in drought stress in rice were considered in two leaf and anther tissues at 0, 24, 48, 72 h and one week after stopping irrigation. The results of qPCR analysis showed significant expression changes of these transcription factor genes under drought stress conditions. In this study, a significant increase in the expression of these genes at 24 h after drought stress in transgenic plants (Promoter region with accession: NC_029264.1 and GUS gene have transformed) compared to nontransgenic plants showed a relationship between these transcription factors and higher expression of transported promoter in transgenic plants.