NEW THEORETICAL CALCULATIONS ON ISOMERISM OF FOR TRIPODS BASED ON THE N-C-PYRAZOLYL MOTIF

De nouveaux calculs théoriques de deux séries de tripodes isomères à base du motif n-cpyrazolyl {n,n-bis(3,5-diméthyl-pyrazol-1-yl)-méthyl-n,n-diméthyl-p-phénylènediamine 1 ; n, n-bis[(1,5-diméthylpyrazol-3-yl)méthyl]-n,n-diméthyl-p-phénylènediamine 2 ; n,nbis( 3,5-di- méthylpyrra-zol-1-ylméthyl)benzylamine 3 et n,n-bis[(1,5-diméthylpyrazol-3-yl)méthyl]benzyl- amine 4} sont rapportés. les descripteurs de réactivité chimique ont été calculés à l’aide des méthodes b3lyp/6-31g* et b3lyp/6-311+g(2d,p). la forme des orbitales moléculaires frontières, ainsi que les enthalpies ne dépendent pas du mode de jonction entre l’azote central et le noyau pyrazolique (n-c-c et n-c-n) ; tandis que la stabilité relative, les énergies des orbitales frontières, le moment dipolaire, le potentiel d’ionisation, la dureté, l’affinité électronique, l’électronégativité, le potentiel chimique électronique, l’indice d’électrophilie, l’entropie, la capacité calorifique et l’hyperpolarisabilité sont influencés par la nature de la jonction. en plus, les tripodes à jonction n-c-n sont plus stables vis-à-vis des réactions chimiques que leurs isomères. en outre, ces composés présentent des propriétés de l’optique non linéaire avec un avantage pour les tripodes à jonction n-c-n.