LIBERATION CONTROLEE DE L’ACIDE SALICYLIQUE A PARTIR DES DISQUES UTILISANT DES POLYMERES ET COPOLYMERES SYNTHETISES A BASE DE N-VINYL-2-PYRROLIDONE COMME MATRICES DANS DES MILIEUX GASTRO-INTESTINAL

L’optimisation de l’incorporation et de la libération de principes actifs dans les produits formulés, constitue un des enjeux majeurs des industries pharmaceutiques et cosmétiques. l'objectif principal de notre étude est de disperser l’acide salicylique à usage pharmaceutique dans un mélange de matrice de composition massique définie (80/20 : matrice/p.a) d’eudragit rl et d’un polymères ou de copolymères synthétisés à base de n-vinyl-2-pyrrolidone, formant des formes galéniques type (disque). le polymère p1 et les copolymères (c1, c2 et c3) synthétisés ont été caractérisés par ftir, 13crmn et mv. quatre formes galéniques type disques : dp1, dc1, dc2, dc3 et das composées de l’agent actif (as) et de mélange de composition définie d’eudragit rl et de polymère p1 ou copolymères (c1, c2 et c3) ont été élaborées. on a pu évaluer les taux relargués de l’as dans plusieurs milieux physiologiques artificiellement reconstitués à des intervalles de temps compatibles au temps de séjour le long du tractus digestif. l’influence de la nature du support et les milieux d’étude sur la libération ont été étudiés.