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SYNTHESE DE NOUVEAUX BI-HETEROCYCLES DERIVES DU 1-HYDROXY-INDOLE
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نویسنده
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ATTAR K. ,BENCHIDMI M. ,Essassi E. M.
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منبع
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journal marocain de chimie hétérocyclique - 2014 - دوره : 13 - شماره : 1 - صفحه:48 -52
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چکیده
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Les 3-acétyl-1-allyl(propargyl)oxy-2-méthyl-6-nitroindole 1 (2) présentent trois sites dipolarophiles : la double liaison ( triple liaison ) exocyclique du groupe allyle ( propargyle) et la double liaison existant dans le cycle indolique en position 2, en plus du groupement carbonyle en position 3. ceux-ci se comportent différemment vis-à-vis des dipôles-1,3 de type diphénylnitrilimine, n-aryl c-éthoxycarbonylnitrilimine pchlorobenzonitriloxyde et le 1,2,3-benzylazide, pour conduire à de nouveaux 1-hydroxyindoles 7, 9 et 11, 12.
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کلیدواژه
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1-hydroxyindole/cycloaddition/dipôle/périsélectivité/régiosélectivité
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آدرس
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Université Mohammed V, Faculté des Sciences, Laboratoire de Chimie Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétences Pharmacochime, Maroc, Université Mohammed V, Faculté des Sciences, Laboratoire de Chimie Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétences Pharmacochime, Maroc, Université Mohammed V, Faculté des Sciences, Laboratoire de Chimie Hétérocyclique, URAC 21, Pôle de Compétences Pharmacochime, Maroc
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Authors
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