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REACTION DE CYCLOADDITION DIPOLAIRE-1,3 DES ARYLNITRILOXYDES VIS-A-VIS DES 4-ETHYL-2-[(E)-ARYLIDENE]-3,4-DIHYDRO-1(2H) NAPHTALENONES
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نویسنده
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Akhazzane M. ,Kerbal A. ,Kella Bennani A. ,Daoudi M. ,El Yazidi M. ,Guarrigues B. ,Boughaleb A. ,Al Houari G.
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منبع
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journal marocain de chimie hétérocyclique - 2011 - دوره : 10 - شماره : 1 - صفحه:1 -10
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چکیده
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La réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 des 4-éthyl-2-[(e)-arylidène]- 3,4-dihydro-1(2h)-naphtalénones avec les arylnitriloxydes est régiospécifique mais elle n’est que diastéréosélective. le produit majoritaire est toujours le produit anti issu de l’approche du dipôle du côté opposé du substituant éthyle du dipolarophile.
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کلیدواژه
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Spiroisoxazolines ,Régiospécifique ,Diastéréosélective ,Cycloaddition dipolaire-1 ,Approche syn et anti
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آدرس
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Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar Mehraz, Laboratoire de Chimie Organique, Maroc, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar Mehraz, Laboratoire de Chimie Organique, Maroc, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar Mehraz, Laboratoire de Chimie Organique, Maroc, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar Mehraz, Laboratoire de Chimie Organique, Maroc, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar Mehraz, Laboratoire de Chimie Organique, Maroc, Université de Toulouse, LHFA, UPS, France. Centre National de la Rcherche Scientifique- CRNS, LHFA UMR, France, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar Mehraz, Laboratoire de Chimie Organique, Maroc, Université Sidi Mohamed Ben Abdellah, Faculté des Sciences Dhar Mehraz, Laboratoire de Chimie Organique, Maroc
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Authors
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