ETUDE THEORIQUE DE 2-H PYRANNE ET SES DERIVES 2,4-PENTADIENALS: STABILITE ET STRUCTURE MOLECULAIRE

Le spiropyrane est connu pour ses propriétés photochromiques qui lui permettent de s'interconvertir en mérocyanine. la meilleure détermination de la géométrie du 2h-pyrane et de ses dérivés 2,4-pentadiénals représente une étape clé et décisive dans la modélisation de la dissociation de l'anneau dans le spiropyrane en raison de la ressemblance géométrique entre le pyrane et le spiropyrane d'une part et la mérocyanine et le 2,4-pentadiénal d'autre part. dans cette contribution, nous proposons d'étudier théoriquement la structure de la 2h-pyranne et de ses dérivés 2,4-pentadiénals. la stabilité moléculaire, les géométries et les fréquences de vibration du pyrane et de ses variantes 2,4-pentadiénals sont étudiées en utilisant différents niveaux de théorie. les fréquences de vibration des composés étudiés sont en bon accord avec les données ir, favorisant ainsi le conformère identifié par nos calculs énergétiques.