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NOUVELLE VOIE DE SYNTHESE DES BENZIMIDAZOLO [1,2-a] [1,5]-BENZODIAZEPINES
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نویسنده
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salem moussa ,el ghayati lhoussaine ,essassi el mokhtar
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منبع
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journal marocain de chimie hétérocyclique - 2018 - دوره : 17 - شماره : 2 - صفحه:82 -86
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چکیده
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Selective reduction of o-nitro groups of 1-[2,4-dinitro]phenyl 1,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2ones by palladium in the presence of triethyl-amine and formic acid followedby refluxing in xylene leads to 6-nitro-phenylbenzimidazolo[1,2-a]benzodiazepines.
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کلیدواژه
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5-benzodiazépine ,1-fluoro-2 ,4-dinitro benzène ,réduction
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آدرس
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mohammed v university in rabat, faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments, laboratoire de chimie organique hétérocyclique, laboratoire de chimie organique et etudes physico-chimique, morocco, mohammed v university in rabat, faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments, laboratoire de chimie organique hétérocyclique, Morocco, mohammed v university in rabat, faculté des sciences, urac 21, pôle de compétences pharmacochimie, centre de recherche en sciences des médicaments, laboratoire de chimie organique hétérocyclique, Morocco. moroccan foundation for advanced science, innovation and research (mascir), rabat design center, rue mohamed al jazouli, madinat el irfane,, Morocco
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Authors
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