بررسی میزان حساسیت کشت سلولی اولیه از باله دمی ماهی سفید دریای خزر (rutilus kutum ) به ویروس ویرمی بهاره کپور (svcv)

در این مطالعه برای اولین بار میزان حساسیت کشت سلولی اولیه از باله دمی ماهی سفید دریا ی خزر به عنوان گونه بومی شاخص و نیز مهم‌ترین ماهی تجاری در جنوب این حوضه، به ویروس ویرمی بهاره کپور (svcv)، عامل عفونی حاد، خونریزی دهنده و مسری به صورت درون آزمایشگاهی (in vitro) مورد سنجش قرار گرفت. بدین منظور، کشت سلولی اولیه از باله دمی بچه ماهیان سفید با استفاده از روش کشت بافت و تیمار با آنزیم تریپسین انجام شد. پس از تکثیر آزمایشگاهی سویه استاندارد ویروس ویرمی بهاره کپور، ویروس در رقت‌های مختلف، در شش تکرار به پلیت‌های 96 خانه حاوی تک لایه سلولی باله ماهی سفید پس از پنج بار کشت مجدد و نیز تیره سلولی epc تلقیح و سپس آزمایش آنتی‌بادی فلورسانس به روش غیرمستقیم برای تشخیص ماهیت ویروس به کار گرفته شد. ایجاد آثار آسیب سلولی در کشت سلولی اولیه باله دمی همزمان با مشاهده این آثار تخریب سلول در رده epc و نیز حضور آنتی‌ژن svcv روی کشت سلولی باله دمی ماهی سفید دریای خزر به صورت نقاط درخشان، به وضوح تاییدی بر حساسیت کشت سلولی اولیه باله دمی ماهی سفید به ویروس ویرمی بهاره کپور است.

investigation on susceptibility of the caspian kutum (rutilus kutum ) primary caudal fin cells to spring viremia of carp virus

in this in vitro study the susceptibility of primary caudal fin cells of caspian whitefish (rutilus kutum)- as the mast commercial endemic fish in the southern caspian sea- was examined to the spring viremia of carp virus (svcv), the acute infectious, hemorrhagic and contagious agent. for this purpose, the primary cell culture was established from the caudal fin of fingerlings, using tissue explant technique and trypsinization of minced tissues. after the propagation of svcv’s standard strain, the different dilutions of virus, in six replicates, were inoculated to 96-well plates which was contained primary caudal fin monolayer of cells after 5 passages, and the epc cell line. in order to evaluation of virus characterization, an indirect immunofluorescent antibody test was hired. the clearly observable cytopathic effects and emergence of svcv antigens as light fluorescence spots in both primary culture of caudal fin cells and the epc cell line, highly confirmed the susceptibility of caudal fin primary cells to the svcv.