مقایسه سم میکروسیستین و باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس‌پاراکازئی در درمان سرطان آدنوکارسینومای ریه رده‌سلولی a549

امروزه باکتری‌های پروبیوتیک مانند لاکتوباسیلوس‌ها به‌عنوان یکی از عوامل پیشگیری‌کننده ابتلا به بسیاری از بیماری‌ها از جمله سرطان شناخته شده‌اند. هدف از این مطالعه مقایسه سم میکروسیستین و باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس‌پاراکازئی به‌طور جداگانه و همزمان در درمان رده سلول سرطان a549آدنوکارسینومای ریه بود. در این مطالعه، ابتدا عصاره‌سلولی لاکتوباسیلوس‌پاراکازئی در غلظت مورد نظر و سپس نمونه آماده سم میکروسیستین تهیه شد. در ادامه اثرات سمیت سلولی عصاره سلول باکتری و سم میکروسیستین بر رده‌سلولی سرطانی a549 در مدت زمان 24 ساعت با روش mtt بررسی شد. همچنین، میزان بیان ژن‌های آپوپتوزی bax و bcl2 در رده‌سلولی a549 با استفاده روشreal time pcr بررسی شد. نتایج نشان داد میزان بیان ژن bax در تیمارهای میکروسیستین و میکروسیستین به همراه عصاره کشت‌باکتری لاکتوباسیلوس‌پاراکازئی نسبت به میزان بیان ژن رفرنس (gapdh) افزایش معنی‌دار (p<0.001) داشته است به‌طوری‌که این افزایش بیان به مقدار 2/6 و 4/45 برابر بیان ژن رفرنس بوده است. در عین‌حال، بیان ژن bax در تیمار سلول با عصاره باکتری، علیرغم افزایش یک برابری، معنی‌دار (p<0.001) نبوده است. میزان بیان ژن bcl-2 در تمامی تیمارها نسبت به بیان ژن رفرنس کاهش داشت، به‌طوری‌که در تیمار سلول با میکروسیستین، عصاره کشت‌باکتری و ترکیب هر دو ماده میزان بیان به ترتیب 2/2 ، 1/27و 3/2 برابر کاهش داشت. از این سه تیمار، کاهش بیان ژن bcl-2، در تیمار همزمان سلول با میکروسیستین و عصاره کشت‌باکتری معنی‌دار (p<0.001) بوده است. بنابراین،‌ می‌توان نتیجه‌گرفت عصاره کشت‌باکتری لاکتوباسیلوس‌پاراکازئی به تنهایی قابلیت القای فرایند آپوپتوز را در سلول‌های تحت تیمار ندارد، اما ترکیب آن با سم میکروسیستین این فرایند را القا می‌کند.