ردیابی xanthomonas axonopodis pv. phaseoli و استفاده از روش بهینه‌شده در پایش سلامت توده‌های بذری لوبیا

بیماری سوختگی باکتریایی معمولی لوبیا با عاملxanthomonas axonopodis pv. phaseoli  از بیماری های مهم بذرزاد لوبیا در اکثر مناطق کشت دنیا محسوب می شود. استفاده از بذر سالم و گواهی شده از راهکارهای اصلی مقابله با گسترش این بیماری به شمار می رود، لذا ارزیابی سلامت بذور در بسیاری از کشورها به صورت روتین در برنامه های گواهی انجام می شود. در تحقیق حاضر آزمون های تشخیصی کشت روی محیط انتخابی، pcr و بیماری زایی بر روی رقم حساس خمین برای ردیابی باکتریxanthomonas axonopodis pv. phaseoli  بهینه سازی شد. این روش های بهینه شده برای بررسی سلامت پارت های بذری لوبیا استفاده شدند. نتایج نشان داد که استفاده از روش کشت روی محیط انتخابی پیش از آزمون pcr، به میزان زیادی خطای تمایز کلنی های مشابه غیر هدف از کلنی های بیماری زای باکتری را کاهش می دهد. همچنین انجام آزمون pcr روی کلنی های مشکوک جداشده از محیط های انتخابی در مقایسه با pcr بر روی عصاره بذر به دلیل حذف ممانعت کننده های گیاهی به میزان بسیار زیادی، امکان واکنش کاذب دروغین را کاهش می دهد. روش های مذکور برای بررسی سلامت نمونه های بذری منتخب از مزارع بذری استاندارد با موفقیت استفاده شد و نتایج حاکی از احراز سلامت بذور و عدم آلودگی به باکتریx. axonopodis pv. phaseoli  در توده های بذری منتخب گواهی شده کشور است.

Detection of Xanthomonas campestris pv. phaseoli and use of optimized method in bean seed lots health monitoring

Common bacterial blight, caused by the seedborne bacteria Xanthomonas axonopodis pv. phaseol,  is important seed borne disease in been culture area in the world. Using healthy and certified seed is the major key to success for control disease distribution so seed health testing is routinely carried out in the certification programs. In this study cultivation diagnostic tests on selective medium, PCR and pathogenicity on susceptible cultivar Khomain for detection of the bacteria X. axonopodis pv. phaseoli were optimized. These optimized methods were used for assessing the health of bean seed samples obtained from different seed lots. The results showed that the use of selectivemedium in culturing bacteria prior to PCR test, greatly reduces differentiation error of similar nontarget colonies from pathogenic ones. Also performing PCR on suspected colonies isolated from selected media compared to PCR of seed extract, due to the removal of plant inhibitors, it reduces the possibility of false feedback. The mentioned methods check the health of selected seed samples from standard seed farms successfully and the results indicated the authentication seed health and noncontaminated seed lots.